silver 4-trifluoromethylbenzoate | 3794-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver 4-trifluoromethylbenzoate
• 英文别名: silver 4-trifluormethylbenzoate；silver 4-trifluoromethyl benzoate；Silver;4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 3794-61-4
• 化学式: Ag*C₈H₄F₃O₂
• 分子量: 296.982
• InChiKey: CIIHVDYZDAMGIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 4-trifluoromethylbenzoate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  与脱羧偶联反应相关的苯甲酸银配合物脱羧的预测模型

  摘要：

  脱羧偶联反应为从简单易得的羧酸偶联伙伴生成官能化芳烃提供了一条有吸引力的途径，但由于羧酸偶联伙伴范围的限制，它们未被充分利用。在这里，我们报告了场效应参数 (F) 对明确定义的苯甲酸银配合物的脱羧速率有重大影响。这一发现提供了超越当前与脱羧相关的底物限制并能够广泛利用脱羧偶联反应的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13305
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 silver(l) oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 silver 4-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  与脱羧偶联反应相关的苯甲酸银配合物脱羧的预测模型

  摘要：

  脱羧偶联反应为从简单易得的羧酸偶联伙伴生成官能化芳烃提供了一条有吸引力的途径，但由于羧酸偶联伙伴范围的限制，它们未被充分利用。在这里，我们报告了场效应参数 (F) 对明确定义的苯甲酸银配合物的脱羧速率有重大影响。这一发现提供了超越当前与脱羧相关的底物限制并能够广泛利用脱羧偶联反应的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13305

文献信息

• Carbon−Oxygen Bond Formation at Organopalladium Centers:  The Reactions of PdMeR(L₂) (R = Me, 4-tolyl; L₂ = tmeda, bpy) with Diaroyl Peroxides and the Involvement of Organopalladium(IV) Species
  作者：Allan J. Canty、Melanie C. Denney、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om030644q

  日期：2004.3.1

  PdIVMe3 complexes reductively eliminate Me−Me, and the PdIVMe2Tol complexes eliminate Me−Me and Tol−Me. The resultant Pd(II) complexes PdII(O2CAr)R(L2) react with (ArCO2)2 at higher temperatures to form PdII(O2CAr)2(L2) and R-O2CAr (R = Me, Tol), except for PdII(O2CAr)Tol(tmeda), which forms PdII(O2CAr)2(tmeda) and 4,4‘-bitolyl. Each reaction step has been confirmed by the independent synthesis of intermediates

  第16组氧化剂二苯甲酰基-和双（4-三氟甲基苯甲酰基）-过氧化物与二齿氮供体配体2,2'-联吡啶和N，N，随着温度从-70°C升高，N '，N'-四甲基乙二胺会逐步进行分步处理。碳-氧键在此反应序列中形成，但不是由光谱检测到的那些Pd（IV）络合物形成。初始反应得到未检测到的“ Pd IV（O 2 CAr）2 MeR（L 2）”（Ar = Ph，Ar F ; R = Me，Tol; L 2= bpy，tmeda），立即与Pd II MeR（L 2）进行芳酸甲酯交换，得到Pd II（O 2 CAr）R（L 2）和Pd IV（O 2 CAr）Me 2 R（L 2），其中1 H NMR光谱检测到除Pd IV（O 2 CAr）Me 2 Tol（tmeda）以外的所有产物。在升高温度时，Pd IV Me 3络合物还原性消除Me-Me，而Pd IV Me 2 Tol络合物消除Me-Me和Tol-Me。生成的Pd（II）配合物PdII（O
• Access to Alkynylpalladium(IV) and -Platinum(IV) Species, Including Triorgano(diphosphine)metal(IV) Complexes and the Structural Study of an Alkynyl(pincer)platinum(IV) Complex, Pt(O₂CAr_F)I(C⋮CSiMe₃)(NCN) (Ar_F = 4-CF₃C₆H₄, NCN = [2,6-(dimethylaminomethyl)phenyl-<i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>]^-)
  作者：Allan J. Canty、Thomas Rodemann、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om0601495

  日期：2006.7.1

  octahedral fac-PtIVR2(C⋮CR2) complexes, where complexes 1 and 2 form as a mixture of complexes with the alkynyl group opposite the bidentate ligand and cis to the iodo ligand (1a−6a, 8a), and cis to the bidentate ligand and trans to the iodo ligand (1b, 2b), complexes 3a−5a, 6a, and 8a having R groups mutually cis. An X-ray structural analysis for 16 shows distorted octahedral geometry about the metal with

  描述了新型的炔基铂（IV）配合物，并且已经检测到炔基钯（IV）配合物的第一个实例，包括三有机钯（IV）二膦配合物。三氟甲磺酸炔基碘（III）试剂IPh（C⋮CR 2）（OTf）（R 2 = SiMe 3，Ph）能够将炔基转移至二有机铂（II）和“钳”络合物PT（O 2 CAr）（NCN） （NCN ＝ [2，6-（二甲基氨基甲基）苯基-N，C，N ] -，Ar ＝ Ph，4-三氟甲基苯基（Ar F））；在加入碘离子的，具有新alkynylplatinum复合物（IV）的内核可以是分离的：PTIME 2（C⋮CR 2）（联吡啶）（1，2，3a）（bpy = 2,2'-联吡啶），PTI（C 4 H 8）（C⋮CSiMe 3）（bpy）（4a），PTIPh 2（C⋮CSiMe 3）（Bu t 2 bpy）（5a），和PTI（O 2 CAR）（C⋮CR 2）（NCN）[Ar为Ph（上14，15）中，Ar
• Synthesis and structure of alkynylplatinum(IV) complexes containing the pincer group [2,6-(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N]−
  作者：Allan J. Canty、Thomas Rodemann、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.11.001

  日期：2005.1

  [Ar = Ph (2a); Ar = ArF (2b)] in >90% yields. In these first examples of alkynyl(pincer)platinum(IV) complexes, the pincer group is present as a mer-[NCN]- tridentate donor and the alkynyl group is located cis to the pincer carbon donor, and the triflate (1a, 1b) and iodide groups (2a, 2b) are located trans to the pincer carbon; an X-ray structural analysis has been completed for 2b.

  苯基（三甲基甲硅烷基炔基）碘（III）三氟甲磺酸酯与 PtII（O2CAr）（NCN）（Ar = Ph，4-三氟甲基苯基（ArF）；NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]) 在环境温度下反应得到溶液PtIV(O2CAr)(OTf)(CCSiMe3)(NCN) [Ar = Ph (1a); Ar = ArF (1b)]。将碘化钠 (NaI) 添加到 1 导致分离出 PtIV(O2CAr)I(CCSiMe3)(NCN) [Ar = Ph (2a); Ar = ArF (2b)] 产率 >90%。在炔基（钳）铂 (IV) 配合物的这些第一个例子中，钳基作为聚体-[NCN]-三齿供体存在，炔基位于钳碳供体的顺式，三氟甲磺酸酯 (1a, 1b) ) 和碘化物基团 (2a, 2b) 位于钳碳的反式；2b 的 X 射线结构分析已经完成。
• C_sp2–H Amination Reactions Mediated by Metastable Pseudo-<i>O</i>_<i>h</i> Masked Aryl-Co^III-nitrene Species
  作者：Lorena Capdevila、Marc Montilla、Oriol Planas、Artur Brotons、Pedro Salvador、Vlad Martin-Diaconescu、Teodor Parella、Josep M. Luis、Xavi Ribas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02111

  日期：2022.9.5

  C–H amination via M-nitrenoid species is spiking the interest of the research community. Understanding this process at a molecular level is a challenging task, and here we report a well-defined macrocyclic system featuring a pseudo-Oh aryl-CoIII species that reacts with aliphatic azides to effect intramolecular Csp2–N bond formation. Strikingly, a putative aryl-Co═NR nitrenoid intermediate species is

  通过 M-nitrenoid 物种进行钴催化的 C-H 胺化引起了研究界的兴趣。在分子水平上理解这一过程是一项具有挑战性的任务，在这里我们报告了一个定义明确的大环系统，其特征在于与脂肪族叠氮化物反应以影响分子内 C sp2 -N 键形成的假O h芳基-Co III物质。引人注目的是，形成了推定的芳基-Co=NR Nirenoid 中间物质，并迅速被羧酸盐配体捕获以形成羧酸盐掩蔽氮烯，其作为稳定和引导反应生成分子内 C sp2 -N 键形成的捷径. 一方面，几个具有 C sp2特征的中间物种形成的-N键已被分离和结构表征，羧酸配体的重要作用已得到证实。作为补充，对 C sp2 -N 键形成机制的全面密度泛函理论研究在分子水平上解释了羧酸盐掩蔽的氮烯物种的关键作用，这对于驯服推定的芳基-Co III = NR 氮烯的亚稳定性至关重要种有效地产生C sp2 -N产物。为 C sp2 -N 键形成
• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。