5-tert-Butyl-3-mesityl-1,2,4-oxazaphosphol | 93756-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3-mesityl-1,2,4-oxazaphosphol
• 英文别名: 5-t-Butyl-3-mesityl-1,2,4-oxazaphosphole；5-Tert-butyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxazaphosphole
• CAS: 93756-84-4
• 化学式: C₁₅H₂₀NOP
• 分子量: 261.304
• InChiKey: NAKKIYSWCNDFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-tert-Butyl-3-mesityl-1,2,4-oxazaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds, Part 168;1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,5-Triphosphinines with Nitrile Oxides

  摘要：

  苯基氰氧化物和苯基氰氧化物在温和条件下与1,3,5-三磷烯2进行1,3-偶极环加成反应，分别得到稠合杂环化合物9和11。通过11的裂解反应可以获得氧二磷杂环戊二烯14。

  DOI：

  10.1055/s-2004-44384

文献信息

• Roesch, Wolfgang; Regitz, Manfred, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 898 - 899
  作者：Roesch, Wolfgang、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Roesch, W.; Regitz, M., Synthesis, 1987, # 8, p. 689 - 693
  作者：Roesch, W.、Regitz, M.

  DOI：——

  日期：——
• Zurmuehlen, Frank; Roesch, Wolfgang; Regitz, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1077 - 1086
  作者：Zurmuehlen, Frank、Roesch, Wolfgang、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• ZURMUEHLEN, F.;ROESCH, W.;REGITZ, M., Z. NATURFORSCH., 1985, 40, N 8, 1077-1086
  作者：ZURMUEHLEN, F.、ROESCH, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROSCH, W.;REGITZ, M., SYNTHESIS,(1987) N 8, 689-693
  作者：ROSCH, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——