2,3,6,9-Tetra-tert-butyl-5,1,4,7,8-selenatetraphosphatetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non-8-ene | 247591-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,9-Tetra-tert-butyl-5,1,4,7,8-selenatetraphosphatetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non-8-ene
• 英文别名: 2,3,6,9-Tetratert-butyl-5-selena-1,4,7,8-tetraphosphatetracyclo[4.3.0.02,4.03,7]non-8-ene
• CAS: 247591-13-5
• 化学式: C₂₀H₃₆P₄Se
• 分子量: 479.361
• InChiKey: WTTNLZHHAIROIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,9-Tetra-tert-butyl-5,1,4,7,8-selenatetraphosphatetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non-8-ene 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以81%的产率得到2,3,6,9-Tetra-tert-butyl-7-selenoxo-5,1,4,7,8-selenatetraphosphatetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 142: A Simple Approach to 1,2,4-Selena- and Telluradiphospholes from Phosphaalkynes and the Chalcogen Elements and a First Study of their Reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3573
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2,3,6,9-Tetra-tert-butyl-5,1,4,7,8-selenatetraphosphatetracyclo[4.3.0.0^2,4.0^3,7]non-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 142: A Simple Approach to 1,2,4-Selena- and Telluradiphospholes from Phosphaalkynes and the Chalcogen Elements and a First Study of their Reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3573

文献信息

• A study of the reactivity of a tetraphosphadeltacyclene*
  作者：Sven M. F. Asmus、Georg Seeber、Uwe Bergsträßer、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/hc.1061

  日期：——

  The selective deselenation of the recently described tetraphosphatetracycle 4a leads to the tetraphosphabishomoprismane 6 in high yield. Triethylphosphine is used as a deselenating reagent. A further example for a selective decomposition of 4a is performed by mesitylnitrile oxide (9), yielding the 1,2,4-oxazaphosphole 10. Bromine and iodine furnish tetracyclic rearrangement products 13a,b. Finally

  最近描述的四磷酸四环 4a 的选择性脱硒导致 tetraphosphabishomoprismane 6 的高产率。三乙基膦用作脱硒试剂。4a 选择性分解的另一个例子是通过氧化亚甲基腈 (9) 进行的，产生 1,2,4-氧氮杂磷 10。溴和碘提供四环重排产物 13a,b。最后，通过分别与钨 (14) 和铁 (15) 羰基碎片络合来评估四环 4a 作为过渡金属化学中的配体的适用性。这篇文章的侧面是首次合成 3,5-dimesityl-1,2,4-selenadiphosphole 2e 从 mesitylphosphaalkyne 1e 开始，以及关于 4 型笼状化合物的混合取代的第一份报告。 © 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:406–413,
• Organophosphorus Compounds; 142: A Simple Approach to 1,2,4-Selena- and Telluradiphospholes from Phosphaalkynes and the Chalcogen Elements and a First Study of their Reactivity
  作者：Sven M. F. Asmus

  DOI：10.1055/s-1999-3573

  日期：1999.9