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N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)bis(trifluormethyl)sulfin-imid
N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)bis(trifluormethyl)sulfin-imid | 126542-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)bis(trifluormethyl)sulfin-imid
英文别名
1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ylidene(2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)-lambda4-sulfane;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene(2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)-λ4-sulfane
CAS
126542-09-4
化学式
C
11
H
17
F
6
NS
mdl
——
分子量
309.319
InChiKey
FNNZPJYQRGORRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
196.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
13.4
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-二甲基丙基次基膦
、
N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)bis(trifluormethyl)sulfin-imid
以
乙醚
为溶剂, 以47%的产率得到dihydro-2-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-3-(t-butyl)-5,5-bis(trifluormethyl)-1,2,4-thiazaphosphol
参考文献:
名称:
合成冯·杜伦化学反应冯·冯·双(三氟甲基)亚砜-亚胺
摘要:
通过ClC(CF 3)2 SCl(3)与Me 3 SiNHBu t的反应,得到胺ClC(CF 3)2 SNHBu t(5)。用LiN(SiMe 3)2对ClC(CF 3)2 SNHBu t(5)进行1,3-脱卤化氢生成亚磺酰亚胺(CF 3)2 C C SNBu t(6)。ClC(CF 3)2 SCl(3)与LiN(SiMe 3)反应2形成N,N-双(三甲基甲硅烷基)-2-(全氟丙烯基)亚磺酰胺(7)。所述sulfin -酰亚胺(CF 3)2 C ^小号N-1-金刚烷基(2)和(CF 3)2 C ^小号NBU吨(6)与降冰片烯反应toproduce的异噻唑衍生物Ç 14 ħ 19 ˚F 6 NS (9)和C 20 H 25 F 6 NS(10)。由(CF 3)2 CSN-1-金刚烷基(2)和苯乙烯,分别得到2-乙烯基吡啶化合物C 21 H 23 F 6 NS(11)和C 20 H
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80083-4
作为产物:
描述:
HN(SiMe3)t-Oct
在
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)bis(trifluormethyl)sulfin-imid
参考文献:
名称:
May, Andrew; Roesky, Herbert W.; Stalke, Dietmar, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1475 - 1478
摘要:
DOI:
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