N-(but-3-enyl)-2-pyridine sulfonamide | 882529-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-enyl)-2-pyridine sulfonamide
• 英文别名: N-but-3-enylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 882529-59-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 212.272
• InChiKey: PDVUAZHWUFVAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)-2-pyridine sulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-but-3-en-1-yl-N-(2-oxopent-3-en-1-yl)-2-pyridine sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)65
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(but-3-enyl)-2-pyridine sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K

  摘要：

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.066

文献信息

• Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta

  DOI：10.3987/com-05-s(t)65

  日期：——
• Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K
  作者：Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.066

  日期：2007.5

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.