4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile | 192699-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-t-Butylphenyl)benzonitrile；3-(4-tert-butylphenyl)benzonitrile
• CAS: 192699-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: HKVFGNZQHQXHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

3-(4-t-Butylphenyl)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到[3-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106761A3
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基氯化苯 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 XPhos Pd G2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物的室温硼化和一锅两步硼化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应†

  摘要：

  描述了一种高效的室温硼化芳基氯化物策略。利用 Buchwald 的第二代预成型催化剂，以高产率获得了适用于各种基材的硼酸酯。该方法还以一锅两步顺序的方式应用于铃木-宫浦交叉偶联反应，为从芳基氯化物直接合成联芳基化合物提供了一种简便易行的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ra01381k

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US20150011559A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a compound of formula I: wherein A, B, and X have any of the meanings defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用式I的化合物：其中A、B和X具有规范中定义的任何含义；或其药学上可接受的盐，以及式I的新型化合物及其盐和包括式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Site‐Selective C−H Arylation of Diverse Arenes Ortho to Small Alkyl Groups
  作者：Jyoti Dhankhar、Micha D. Hofer、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1002/anie.202205470

  日期：2022.9.26

  pharmaceutically relevant arene classes were shown to undergo site-selective C−H arylation ortho to endocyclic methylene groups. These results suggest that there might be a tendency for C−H activation next to alkyl groups, which could be seen as a general selectivity mode for C−H activation. This site-selectivity appears to be distinct from more common sterically and electronically dominated selectivity modes.

  功能丰富且药学相关的芳烃类被证明可以在环内亚甲基的邻位进行位点选择性的 C−H 芳基化。这些结果表明，烷基附近可能存在 CH 活化的趋势，这可以被视为 CH 活化的一般选择性模式。这种位点选择性似乎与更常见的空间和电子主导的选择性模式不同。
• SPIRO-TYPE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20170365787A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present specification provides a compound having a spiro structure of Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180022707A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210347790A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present specification relates to a compound, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.