N-cyclohexyl-2,3-dimethylaniline | 105336-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2,3-dimethylaniline
• CAS: 105336-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: OITRDZAIFDIUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 、 环己胺 在 potassium amide 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-cyclohexyl-2,3-dimethylaniline 、 N-cyclohexyl-3,4-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-bromo-1,2-dimethylbenzene with various nucleophiles via aryne reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a020

文献信息

• Alkylamination of Styrenes with Alkyl <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters and Amines by B(C₆H₅)₃-Facilitated Photoredox Catalysis
  作者：Xuan-Hui Ouyang、Yang Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02670

  日期：2018.11.2

  A new, three-component 1,2-alkylamination of styrenes with alkyl N-hydroxyphthalimide (NHP) esters and amines by Lewis acid and visible-light photoredox cooperative catalysis is described. This reaction employs alkyl NHP esters as general alkylation reagents to accomplish the 1,2-alkylamination of alkenes in high efficiency and with excellent functional groups tolerance, significantly enhancing the

  描述了通过路易斯酸和可见光光氧化还原协同催化的烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHP）酯和胺对苯乙烯进行的新的三组分1,2-烷基氨基化。该反应采用烷基NHP酯作为一般的烷基化试剂，以高效率且具有出色的官能团耐受性完成烯烃的1,2-烷基氨基化，从而显着提高了烯烃1,2-烷基氨基化的合成潜力，可用于获得复杂的官能化胺。
• BIEHL E. R.; RAZZUK A.; JOVANOVIC M. V.; KHANAPURE SUBHASH P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5157-5160
  作者：BIEHL E. R.、 RAZZUK A.、 JOVANOVIC M. V.、 KHANAPURE SUBHASH P.

  DOI：——

  日期：——