2-chlorobenzaldehyde dimethylhydrazone | 5051-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(o-chlorbenzyliden)-hydrazin；2-Chlor-benzaldehyd-dimethylhydrazon；2-Chlorbenzaldehyd-dimethylhydrazon；2-(2-Chlorobenzylidene)-1,1-dimethylhydrazine；N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 5051-47-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: OZEYYXGFOJMLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzaldehyde dimethylhydrazone 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 反应 0.1h， 以84%的产率得到邻氯苯腈
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基腙在微波辐射下无溶剂转化为腈类

  摘要：

  摘要 在干燥介质中微波辐射下，使用负载在湿 Al2O3 上的 oxone 可将多种醛 N,N-二甲基腙快速转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1080/00397910008087080
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 偏二甲肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chlorobenzaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w

文献信息

• Synthesis of<i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones and Acridones by the Reaction of 1,1-Dialkylhydrazones and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol2016803

  日期：2011.8.5

  A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones and acridones has been developed starting from readily available 1,1-dimethylhydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in good to excellent yields.

  已经从容易获得的醛的 1,1-二甲基腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的途径，用于生物学和药学上重要的邻（二甲氨基）芳基酮和吖啶酮。该反应在温和的条件下进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。
• Synthesis of Simple Hydrazones of Carbonyl Compounds by an Exchange Reaction
  作者：G. R. Newkome、D. L. Fishel

  DOI：10.1021/jo01341a008

  日期：1966.3
• FR1455835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electrophilic substitution at azomethine carbon atoms. Reaction of aromatic aldehyde hydrazones with trifluoroacetic anhydride
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Toshihiko Fujitani、Seiji Ohara、Tetsuya Yokoyama

  DOI：10.1021/jo00236a026

  日期：1988.1
• Ruthenium-Catalyzed Tandem C–H Fluoromethylation/Cyclization of <i>N</i>-Alkylhydrazones with CBr₃F: Access to 4-Fluoropyrazoles
  作者：Alexis Prieto、Didier Bouyssi、Nuno Monteiro

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00085

  日期：2017.3.17

  4-Fluoropyrazoles are accessible in a single step from readily available aldehyde-derived N-alkylhydrazones through double C-H fluoroalkylation with tribromofluoromethane (CBr3F). RuCl2(PPh3)(3) has been proven to be the most efficient catalyst for this transformation when compared to a range of other Cu-, Pd-, or Fe-based catalyst systems.