2'-propionyl-biphenyl-2-carbonitrile | 854235-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-propionyl-biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2'-Propionyl-biphenyl-carbonsaeure-(2)-nitril；2-(2-Propanoylphenyl)benzonitrile
• CAS: 854235-87-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: HZYVTTQPPKGVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-propionyl-biphenyl-2-carbonitrile 生成 2'-(1-semicarbazono-propyl)-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Dibenzocycloheptadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a069
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 (1-[2-(di-tert-butylphosphanyl)phenyl]-4-methoxypiperidine) 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2'-propionyl-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基氟化物和有机钛 (IV) 试剂的通用钯催化交叉偶联

  摘要：

  Pd(OAc) 2 /1-[2-(二-叔丁基膦酰基)苯基]-4-甲氧基-哌啶被证明可以有效地催化芳基氟和芳基(烷基)钛试剂的交叉偶联。缺电子和富电子芳基氟化物均可与亲核试剂有效反应并提供广泛的官能团耐受性。2-芳基化产物是通过选择性激活 C-F 键实现的。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02796-6

文献信息

• A general palladium-catalyzed cross-coupling of aryl fluorides and organotitanium (IV) reagents
  作者：Xiao-Yun He

  DOI：10.1007/s00706-021-02796-6

  日期：2021.7

  Pd(OAc)2/1-[2-(di-tert-butylphosphanyl)phenyl]-4-methoxy-piperidine was demonstrated to effectively catalyze cross-coupling of aryl fluoride and aryl(alkyl) titanium reagent. Both electron-deficient and electron-rich aryl fluoride can react effectively with nucleophile and provide extensive functional groups tolerance. 2-Arylated product was realized by selective activation of the C–F bond. Graphic

  Pd(OAc) 2 /1-[2-(二-叔丁基膦酰基)苯基]-4-甲氧基-哌啶被证明可以有效地催化芳基氟和芳基(烷基)钛试剂的交叉偶联。缺电子和富电子芳基氟化物均可与亲核试剂有效反应并提供广泛的官能团耐受性。2-芳基化产物是通过选择性激活 C-F 键实现的。 图形摘要
• A Synthesis of Dibenzocycloheptadiene
  作者：Henry. Rapoport、Arthur R. Williams

  DOI：10.1021/ja01173a069

  日期：1949.5