2-(4-硝基苯基)丙二醛 | 18915-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)丙二醛
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-1,3-propanedial
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)malondialdehyde；p-nitrophenylmalonaldehyde；4-Nitro-phenylmalondialdehyd；2-(4-Nitrophenyl)malonaldehyde；2-(4-nitrophenyl)propanedial
• CAS: 18915-53-2
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD02261926
• 分子量: 193.159
• InChiKey: AXZKOZLDEWIJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233(dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丙二醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过添加1 H-吡唑和异恶唑作为分子自我识别的取代基，监测氢键网的构型以及苯胺和苯基草酸酯的尺寸†

  摘要：

  这项工作描述了新型的含吡唑和异恶唑作为取代基的草酰胺酸衍生物的合成和表征，以研究其形成氢键的能力，旨在将其应用于晶体工程和分子自识别中。在这方面，我们报道了使用SOCl 2作为氯化剂以高收率合成2-（4-硝基苯基）-1,3-丙醛（1）的新方法。新的草酰胺酯4-（1 H-吡唑-4-基）亚苯基-N-（草酸乙酯）（2d）和4-（1,2-恶唑-4-基）亚苯基-N-（草酸乙酯）（3d）从1准备。合成路线包括1的环化用肼得到4-（-氨基苯基）-1 H-吡唑（2a），或用羟胺得到异恶唑基分子4-（4-硝基苯基）-1，2-恶唑（3a）。在酸性/锡溶液中还原2a和3a，得到4-（4-铵基苯基）-1 H-吡唑-2-三氯锡酸酯（II）氯化一水合物（2b）和4-（4-铵基苯基） -1,2-恶唑六氯锡酸酯（IV）（3b）。碱性萃取3b，得到4-（4-氨基苯基）-1,2-恶唑（3c）。2a还原为4-（4-氨基苯基）-

  DOI：

  10.1039/c9ce00215d
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(4-硝基苯基)丙二醛
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一些带有磺酰胺部分的新型N-芳基吡唑衍生物作为细胞毒剂

  摘要：

  通过1，3-二羰基化合物与4-肼基苯磺酰胺的缩合反应，合成了一系列带有磺酰胺基团的新型N-芳基吡唑衍生物（4a-4l）。根据元素（碳，氢和氮）和光谱分析（1 H NMR，13 C NMR，ESIMS和FT-IR）建立所得化合物的结构。测试了这些化合物对三种人类肿瘤细胞系MCF-7，Hela和A549的体外细胞毒性活性。结果表明，大多数获得的化合物对IC 50值较低的被测细胞系均显示出有希望的细胞毒性。吡唑衍生物4k最有效的一种是在苯环的3位和4位带有两个甲氧基的化合物。它对MCF-7细胞的细胞生长抑制作用优于塞来昔布和顺铂。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2620-x

文献信息

• <i>S</i>-<i>Cis</i> Diene Conformation: A New Bathochromic Shift Strategy for Near-Infrared Fluorescence Switchable Dye and the Imaging Applications
  作者：Hsiang-Jung Chen、Chee Ying Chew、En-Hao Chang、Yu-Wei Tu、Li-Yu Wei、Bo-Han Wu、Chien-Hung Chen、Ya-Ting Yang、Su-Chin Huang、Jen-Kun Chen、I-Chia Chen、Kui-Thong Tan

  DOI：10.1021/jacs.8b01159

  日期：2018.4.18

  fluorescence-switchable near-infrared (IR) dye based on merocyanine for target specific imaging. In contrast to the typical bathochromic shift approach by extending π-conjugation, the bathochromic shift of our merocyanine dye to the near-IR region is due to an unusual S- cis diene conformer. This is the first example where a fluorescent dye adopts the stable S- cis conformation. In addition to the novel

  在本文中，我们提出了一种基于部花青的新型无电荷荧光可切换近红外 (IR) 染料，用于目标特异性成像。与通过扩展 π 共轭的典型红移方法相比，我们的部花青染料向近红外区域的红移是由于不寻常的 S-顺式二烯构象异构体。这是荧光染料采用稳定的 S-cis 构象的第一个例子。除了新颖的红移机制外，该染料还表现出响应极性和粘度的荧光可切换特性。通过将蛋白质特异性配体加入染料中，探针（针对 SNAP-tag 和 hCAII 蛋白）在与其靶蛋白结合后表现出显着的荧光增加（高达 300 倍）。大的荧光增强，近红外吸收/发射，和无电荷支架能够在活细胞和体内以最小的背景荧光对目标蛋白进行无清洗和位点特异性成像。我们相信，我们对具有 S-顺式二烯构象的近红外染料的非常规方法可以为近红外染料的设计带来新的策略。
• Diazepines. Part 25. Preparation and properties of 6-aryl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium salts. Electronic interaction between the rings and steric inhibition thereof
  作者：Douglas Lloyd、Kanwaljit S. Tucker、Donald R. Marshall

  DOI：10.1039/p19810000726

  日期：——

  substitution in the 6-phenyl ring. Solution in deuteriosulphuric acid generates a stable radical species. Nucleophiles (monoamines, diamines, sodium hydroxide) attack the 5-and 7-positions of the diazepine ring. The 13C n.m.r. and mass spectra of these compounds are discussed.

  已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐（还包括6-联苯基-4-基，6-α-萘基和6- N-吡啶基），主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ，5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基，使其趋于亲电子攻击，并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性，从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂（单胺，二胺，氢氧化钠）攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。
• [EN] IMAGING AGENTS AND METHODS<br/>[FR] AGENTS ET PROCÉDÉS D'IMAGERIE
  申请人：VS CHEMICKO TECHNOLOGICKA V PRAZE

  公开号：WO2018206126A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The invention provides methods for imaging biological tissue. The disclosed polymethenium salts show activity as two photon imaging agents, having a greater imaging depth and photostability than known agents, whilst having lower toxicity. The methods show great selectivity for mitochondria. The methods have utility in both in vitro and in vivo imaging, for example, imaging of tumours.

  本发明提供了成像生物组织的方法。所述的聚甲烯酸盐表现出双光子成像剂的活性，具有比已知剂量更大的成像深度和光稳定性，同时毒性更低。该方法对线粒体具有很强的选择性。该方法在体外和体内成像中都具有实用性，例如，肿瘤成像。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Arnold,Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 3051 - 3058
  作者：Arnold,Z.

  DOI：——

  日期：——