bis(2-cyanophenyl) sulfide | 86047-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-cyanophenyl) sulfide
• 英文别名: di(2-nitrilphenyl)sulfide；2-(2-Cyanophenyl)sulfanylbenzonitrile
• CAS: 86047-00-9
• 化学式: C₁₄H₈N₂S
• 分子量: 236.297
• InChiKey: XIQOIODABSUFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-cyanophenyl) sulfide 在 oxone 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 312.0h， 以69.0%的产率得到C₁₄H₈N₂OS
  参考文献：
  名称：

  Evans, T. L.; Grade, M. M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1206 - 1216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 在 sodium sulfide 、 18-冠醚-6 作用下， 反应 24.0h， 以28%的产率得到bis(2-cyanophenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Evans, Thomas L., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 435 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfides Using Aryl Fluorides and Sulfur/Organopolysulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol302497m

  日期：2012.10.19

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• “Nanorust”-catalyzed Benign Oxidation of Amines for Selective Synthesis of Nitriles
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201402613

  日期：2015.1

  Organic nitriles constitute key precursors and central intermediates in organic synthesis. In addition, nitriles represent a versatile motif found in numerous medicinally and biologically important compounds. Generally, these nitriles are synthesized by traditional cyanation procedures using toxic cyanides. Herein, we report the selective and environmentally benign oxidative conversion of primary amines

  有机腈构成有机合成中的关键前体和中心中间体。另外，腈是在许多医学和生物学上重要的化合物中发现的通用基序。通常，这些腈是使用有毒氰化物通过传统的氰化步骤合成的。本文中，我们报道了使用可重复使用的基于“纳米锈”（纳米级Fe 2 O 3）的分子氧催化剂，伯胺选择性和环境无害的氧化转化，用于合成结构多样的芳香族，脂肪族和杂环腈。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

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• Enantioselective palladium catalysed allylic substitution. Electronic and steric effects of the ligand.
  作者：Joanne V Allen、Justin F Bower、J.M.J. Williams

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86260-6

  日期：1994.10

  Ligands containing an enantiomerically pure oxazoline and a sulfur-containing tether have been examined for their ability to provide asymmetric induction in palladium catalysed allylic substitution reaction. The enantioselectivity obtained was found to be highly dependent upon the stereochemistry at sulfur (for sulfoxides), and also somewhat dependent upon the nature of the aryl group attached to the

  已经检查了包含对映体纯的恶唑啉和含硫的系链的配体在钯催化的烯丙基取代反应中提供不对称诱导的能力。发现获得的对映选择性高度取决于硫（对于亚砜）处的立体化学，并且还取决于与硫连接的芳基的性质。
• Electrooptic chromophores with large optical birefringence for applications at high speed and short wavelengths
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20060106262A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Disclosed is a series of materials, which exhibit large birefringence under the influence of an applied electric field. These materials are capable of switching this large birefringence with a characteristic time on the order of 1 microsecond or less. In addition, these materials have good optical loss at this wavelength, and are stable under irradiation. These materials are suitable for fabrication of optical devices such a variable optical attenuators, switches, and modulators that respond in these time frames or slower. These materials are also suitable for use across a wide range of wavelengths. As a second component of this invention, some of these novel materials exhibit these desired optical properties (large birefringence, low loss, stability under illumination) at wavelengths as short as about 400 nm. These materials are suitable for fabrication of optical devices operating at or about 405 nm, where conventional EO materials strongly absorb and/or quickly degrade.

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