4-(2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl)pyridine | 443685-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)thiophene；4-[2-(4-Fluorophenyl)thiophen-3-yl]pyridine
• CAS: 443685-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₀FNS
• 分子量: 255.316
• InChiKey: FENQIXJSIZBQCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl)pyridine 在 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-(2-(4-fluorophenyl)-5-iodothiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAPK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MAPK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的取代噻吩化合物，以及发现它们在抑制p38α MAPK酶方面显示出有用的功效。这使得这些化合物在与MAPK抑制相关的各种治疗方法中的使用成为可能，包括治疗炎症。

  公开号：

  WO2016029263A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylate 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 铜 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(2-(4-fluorophenyl)thiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH BICYCLIC AMINO GROUPS

  摘要：

  公开号：

  EP1361225B1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tetra-Substituted Thiophenes as Inhibitors of p38α MAPK
  作者：Natalie B. Vinh、Shane M. Devine、Lenka Munoz、Renae M. Ryan、Bing H. Wang、Henry Krum、David K. Chalmers、Jamie S. Simpson、Peter J. Scammells

  DOI：10.1002/open.201402076

  日期：2015.2

  p38α mitogen‐activated protein kinase (MAPK) plays a role in several cellular processes and consequently has been a therapeutic target in inflammatory diseases, cancer, and cardiovascular disease. A number of known p38α MAPK inhibitors contain vicinal 4‐fluorophenyl/4‐pyridyl rings connected to either a 5‐ or 6‐membered heterocycle. In this study, a small library of substituted thiophene‐based compounds

  p38α丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在多种细胞过程中发挥作用，因此已成为炎性疾病，癌症和心血管疾病的治疗靶标。许多已知的p38αMAPK抑制剂均含有连接至5或6元杂环的相邻的4-氟苯基/ 4-吡啶基环。在这项研究中，使用计算对接作为可视化工具设计了一个带有邻位4-氟苯基/ 4-吡啶基环的取代噻吩基化合物的小型文库。合成化合物并在荧光偏振结合测定法中评估。合成的类似物与p38αMAPK的活性磷酸化形式的结合亲和力高于蛋白的非活性非磷酸化形式的结合亲和力。4-（2-（4-氟苯基）噻吩-3-基）吡啶的K我的0.6μ值米到活性p38αMAPK突出芯环的噻吩的那取代保留亲和力的酶，并且可以在p38αMAPK抑制剂被利用。使用取代的苯环进一步精制该化合物，以探测第二个疏水口袋。这些类似物中的许多对活性p38αMAPK表现出低的微摩尔亲和力。还观察到新生大鼠成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制，表明这些化合物
• Compounds substituted with bicyclic amino groups
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040147525A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of the formula (I) below, or pharmacologically acceptable salts, esters or other derivatives thereof: 1 wherein A is furan, thiophene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl; R 2 is a substituted or unsubstituted heteroaryl; and R 3 is a bicyclic amino group; provided that the substituents R 1 and R 2 are bonded to the two atoms of the cyclic group A which are adjacent to the atom of the cyclic group A to which the substituent R 2 is bonded. The compounds inhibit the production of inflammatory cytokines.

  以下式子（I）的化合物，或其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：1其中A是呋喃，噻吩，吡唑，咪唑，异唑或异噻唑; R1是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基; R2是取代或未取代的杂环芳基; R3是双环氨基; 前提是取代基R1和R2与环族A的两个原子相连，这些原子邻接于取代基R2所连接的环族A原子。这些化合物抑制炎性细胞因子的产生。
• MAPK INHIBITORS
  申请人：Wang, Bing Hui

  公开号：EP3186245A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US7091352B2
  申请人：——

  公开号：US7091352B2

  公开（公告）日：2006-08-15