6-(4-fluorophenyl)pteridin-4(3H)-one | 102606-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)pteridin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-fluorophenyl)-3H-pteridin-4-one；6-(4-Fluorophenyl)-3h-pteridin-4-one
• CAS: 102606-78-0
• 化学式: C₁₂H₇FN₄O
• 分子量: 242.212
• InChiKey: RNKPEIAFFFKDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  322 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  391.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)pteridin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，抑制P2X嘌呤受体3（以下简称P2X3抑制剂）；特别是涉及吡啶嘧啶衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用，如呼吸道疾病，包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2020239953A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴嘧啶-4(3H)-酮 、 4-氟苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到6-(4-fluorophenyl)pteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，抑制P2X嘌呤受体3（以下简称P2X3抑制剂）；特别是涉及吡啶嘧啶衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用，如呼吸道疾病，包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2020239953A1

文献信息

• SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20100305117A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.

  该发明提供了具有特定取代模式的4,6-二取代和2,4,6-三取代的喹啉衍生物，对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是选择性地抑制黄热病病毒等黄病毒科的复制，并且对预防和治疗此类病毒感染有用。
• Substituted pteridines useful for the treatment and prevention of viral infections
  申请人：Herdewijn Piet AndréMaurits Maria

  公开号：US10144736B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.

  本发明提供了具有特定取代模式的 4,6-二取代和 2,4,6-三取代蝶啶衍生物，这些衍生物对某些类型的病毒感染具有显著的选择性活性，特别是能选择性地抑制丙型肝炎病毒等黄病毒科细菌的复制，可用于预防和治疗此类病毒感染。
• NAEFF, H. S. D.;VAN, DER, PLAS, H. C.;TRAMPER, J.;MUELLER, F., UANT. STRUCT. - ACTIV. RELATIONSHIPS, 1985, 4, N 4, 161-166
  作者：NAEFF, H. S. D.、VAN, DER, PLAS, H. C.、TRAMPER, J.、MUELLER, F.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20220235060A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3 (hereinafter P2X 3 inhibitors); particularly the invention relates to compounds that are pyridopyrimidines derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X 3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
• [EN] SUBSTITUTED PTERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PTÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008009079A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention provides 4,6-di- and 2,4,6-tri-substituted pteridine derivatives with a specific substitution pattern which exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular selectively inhibit replication of Flaviridae such as the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such viral infections.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la ptéridine bi-substitués en 4,6 ou tri-substitués en 2,4,6 à mode de substitution spécifique présentant une activité importante et sélective contre certains types d'infections virales. En particulier, lesdits dérivés inhibent sélectivement la réplication des Flaviridae tels que le virus de l'hépatite C et ils sont utilisables pour la prévention et le traitement desdites infections virales.