2,6-di(pyridin-3-yl)-phenol | 1176188-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(pyridin-3-yl)-phenol
• 英文别名: 2,6-Bis(3-pyridyl)phenol；2,6-dipyridin-3-ylphenol
• CAS: 1176188-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: XFOHDBLGXGCIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(pyridin-3-yl)-phenol 、 4,5-二氯邻苯二甲腈 生成
  参考文献：
  名称：

  用于组装光活性 DNA 折纸涂层的 Janus 型酞菁

  摘要：

  新型光敏剂结构的设计和合成是迈向新型多功能分子材料的关键一步。光敏 Janus 型分子通过呈现两个可正交使用的明确定义的化学官能团，为此类系统提供了有趣的构建模块。本文报道了一种多功能酞菁，它带有一个庞大且带正电的部分，可阻碍它们的聚集，同时提供通过可逆静电相互作用粘附在 DNA 折纸纳米结构上的能力。另一方面，三甘醇部分提供水溶性和化学惰性的电晕，可以稳定结构。这种方法提供了对 Janus 型敏化剂的分子设计和合成的深入了解，这些敏化剂可以与生物分子结合，产生光学活性的生物杂种。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.1c00176
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3-pyridyl)phenyl benzyl ether 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到2,6-di(pyridin-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型外围酞菁系列（Zn、Pd 和 Cu）：光谱研究

  摘要：

  使用 MS、IR 和 UV-Vis 光谱设计、合成和表征了一系列新的金属酞菁 (MPc)，其中包含 Zn (II)、Cu (II) 和 Pd (II) 等金属。以 Pd(dppf)Cl2 为催化剂，碳酸铯为碱，研究了铃木交叉偶联反应，以提高前体 2.6-二(吡啶-3-基)-苯基苄基醚的产率。金属、取代基和位置的变化增加了 Q 带值，从单取代到八取代大环，从 Pd 到 Cu 到 Zn 络合物。所有 MPc 都显示出非常相似的红外光谱。

  DOI：

  10.2174/1570178620666221227162819

文献信息

• [EN] NOVEL PHENOL COMPOUNDS AND (CO)POLYMERS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DU PHÉNOL ET (CO)POLYMÈRES DE CEUX-CI
  申请人：SIKKEMA DOETZE JAKOB

  公开号：WO2009096786A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to A phenol compound according to Formula (I): wherein: R1 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl and 4-pyridyl groups, wherein R1 is at position 2 or 3 of the phenol ring; R2 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl, 4-pyridyl and phenyl groups, wherein R2 is at position 5 or 6 of the phenol ring; and the phenol ring is optionally substituted at one or two positions, independently selected from positions 2, 3, 5 and 6, with a halogen atom or a with an optionally substituted C6 - C12 aryl group or an optionally substituted C1 - C10 alkyl group. The present invention relates also to (co)polymers comprising the phenol compound according to Formula (I) and membranes and ionic resins comprising said (co)polymers.

  本发明涉及一种按式（I）的酚化合物，其中：R1选自所述酚环的2或3位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基基团组成的群体，R2选自所述酚环的5或6位上的，可选取代的2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基和苯基组成的群体，所述酚环在2、3、5和6位中的一个或两个位置上可独立选取卤素原子或可选取代的C6-C12芳基基团或可选取代的C1-C10烷基基团进行取代。本发明还涉及包含按式（I）的酚化合物的（共）聚合物以及包含所述（共）聚合物的膜和离子树脂。
• Phenol compounds and (co)polymers thereof
  申请人：——

  公开号：US08299202B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to A phenol compound according to Formula (I): wherein: R1 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl and 4-pyridyl groups, wherein R1 is at position 2 or 3 of the phenol ring; R2 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl, 4-pyridyl and phenyl groups, wherein R2 is at position 5 or 6 of the phenol ring; and the phenol ring is optionally substituted at one or two positions, independently selected from positions 2, 3, 5 and 6, with a halogen atom or a with an optionally substituted C6-C12 aryl group or an optionally substituted C1-C10 alkyl group. The present invention relates also to (co)polymers comprising the phenol compound according to Formula (I) and membranes and ionic resins comprising said (co)polymers.

  本发明涉及一种按式（I）所示的酚类化合物：其中：R1选自选用取代的2-吡啶基，3-吡啶基和4-吡啶基组成的群体，其中R1位于酚环的2或3位；R2选自选用取代的2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基和苯基组成的群体，其中R2位于酚环的5或6位；酚环在位置2、3、5和6中的一个或两个位置上，独立地选择用卤素原子或用可选取代的C6-C12芳基基团或可选取代的C1-C10烷基基团进行取代。本发明还涉及包含式（I）所述酚类化合物的（共）聚合物以及包含所述（共）聚合物的膜和离子树脂。
• NOVEL PHENOL COMPOUNDS AND (CO)POLYMERS THEREOF
  申请人：Sikkema Jakob Doetze

  公开号：US20110039958A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to A phenol compound according to Formula (I): wherein: R 1 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl and 4-pyridyl groups, wherein R 1 is at position 2 or 3 of the phenol ring; R 2 is selected from the group consisting of, optionally substituted, 2-pyridyl, 3-pyridiyl, 4-pyridyl and phenyl groups, wherein R 2 is at position 5 or 6 of the phenol ring; and the phenol ring is optionally substituted at one or two positions, independently selected from positions 2, 3, 5 and 6, with a halogen atom or a with an optionally substituted C 6 -C 12 aryl group or an optionally substituted C 1 -C 10 alkyl group. The present invention relates also to (co)polymers comprising the phenol compound according to Formula (I) and membranes and ionic resins comprising said (co)polymers.

  本发明涉及一种按式（I）给出的酚类化合物：其中：R1选自选用取代基的2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基组成的群体，其中R1位于酚环的2或3位；R2选自选用取代基的2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基和苯基组成的群体，其中R2位于酚环的5或6位；而酚环在位置2、3、5和6中的一个或两个位置上可独立选择用卤原子或用可选取代的C6-C12芳基基团或可选取代的C1-C10烷基基团进行取代。本发明还涉及包含式（I）的酚类化合物的（共）聚合物以及包含所述（共）聚合物的膜和离子树脂。
• Phthalocyanine–Virus Nanofibers as Heterogeneous Catalysts for Continuous‐Flow Photo‐Oxidation Processes
  作者：Eduardo Anaya‐Plaza、Ana Aljarilla、Grégory Beaune、Nonappa、Jaakko V. I. Timonen、Andrés Escosura、Tomás Torres、Mauri A. Kostiainen

  DOI：10.1002/adma.201902582

  日期：2019.9

  support ROS-generating active sites is an important prerequisite for the production of environmentally benign catalysts. Herein, the electrostatic cocrystallization of a cationic phthalocyanine (Pc) and negatively charged tobacco mosaic virus (TMV) is described, together with the capacity of the resulting crystals to photogenerate ROS. To this end, a novel peripherally crowded zinc Pc (1) is synthesized

  在室温下产生用于有机合成和废水处理的高活性氧（ROS）代表了当前化学工业的巨大挑战。实际上，开发可生物降解的支架以支持产生ROS的活性位点是生产环境友好型催化剂的重要先决条件。本文描述了阳离子酞菁（Pc）和带负电荷的烟草花叶病毒（TMV）的静电共结晶，以及所得晶体光生ROS的能力。为此，合成了一种新型的周边拥挤的锌Pc（1）。具有16个正电荷，这种光敏剂没有水的聚集，并且能够在TMV的一维组装中充当分子胶。两种成分的混合物中离子强度的逐步降低导致异常长的纤维，该纤维由通过电子显微镜和共聚焦显微镜彻底表征的六角形束缚病毒构成。纤维能够在概念验证的微流体装置中产生ROS，在该装置中，纤维经过数次固定和辐照，表现出回弹性能。自下而上的方法还使光纤在使用后能够触发光的分解。这项工作代表了预计在光介导的多相催化中应用的生物杂化材料的重要例子。在多个周期中固定和辐照它们，显示出弹性性能。自下而上的方法
• Photophysical properties of novel tetra-3-substituted phthalocyanines of Zn(II), Cu(II) and Pd(II)
  作者：Asma Rahali、Andres de la Escosura、Tomás Torres、Raoudha Abderrahim

  DOI：10.1142/s1088424622500614

  日期：2022.12

  Newly metallo-phthalocyanines substituted MPc1 of zinc, copper, and palladium, bearing 3-((2,6-di(pyridin-3-yl)-phenoxy) substituent at [Formula: see text]-position (non-peripheral) were synthesized and characterized by common spectroscopic methods such as ¹H-NMR, IR-FTR, MS, UV-Visible and florescence emission. Flowing several synthetic routes, the yield was increased in the series of metals: from CuPc1, PdPc1, to ZnPc1 and from ZnPc1, to ZnPc2, to ZnPc3, compared with their analogies in the literature. Afterwards, the effect of changing metals and substituents’ positions increased the Q-band value and florescence emission from PdPc1 to CuPc1 to ZnPc1 and from ZnPc2 ([Formula: see text]-position) to ZnPc3 (octa-position), to ZnPc1([Formula: see text]-position) and from cationic phthalocyanines ZnPc 2Me to ZnPc 3Me to ZnPc 1Me. The study of aggregation tendance in DMSO was examined in different concentrations to confirm that there was no aggregation appearance.

  通过 1H-NMR、IR-FTR、MS、UV-Visible 和荧光发射等常用光谱方法，合成并表征了在[式：见正文]位置（非外围）带有 3-((2,6-二(吡啶-3-基)-苯氧基)取代基的锌、铜和钯的新金属酞菁取代 MPc1。通过几种合成路线，与文献中的类似物相比，金属系列的产率有所提高：从 CuPc1、PdPc1 到 ZnPc1，从 ZnPc1 到 ZnPc2，再到 ZnPc3。之后，改变金属和取代基的位置会增加 Q 带值和荧光发射，从 PdPc1 到 CuPc1 再到 ZnPc1，从 ZnPc2（[式：见正文]-位置）到 ZnPc3（八位），再到 ZnPc1（[式：见正文]-位置），以及从阳离子酞菁 ZnPc 2Me 到 ZnPc 3Me 再到 ZnPc 1Me。在不同浓度的二甲基亚砜中对聚集倾向进行了研究，以确认没有出现聚集现象。