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α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylalkohol | 13006-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylalkohol
英文别名
1-Chlor-1,1,3,3,3-pentafluor-2-phenyl-propanol-(2);1-Chlor-1,1,3,3,3-pentafluor-2-phenyl-propan-2-ol;1-Chlor-1,1,3,3,3-pentafluor-2-phenyl-2-propanol;1-Chlor-1,1,3,3-pentafluor-2-phenyl-2-propanol;1-Chlor-2-phenyl-pentafluor-2-propanol;1-Chlor-2-phenylpentafluor-2-propanol;1-Chloro-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-phenylpropan-2-ol
α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylalkohol化学式
CAS
13006-19-4
化学式
C9H6ClF5O
mdl
——
分子量
260.591
InChiKey
WOLQYKRIUMHKOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -4 °C
  • 沸点:
    190-194 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Polyhalogenated α-oxides—V
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97538-6
  • 作为产物:
    描述:
    对戊氧基苯酚三氯化铝 作用下, 以77%的产率得到α-(Chlordifluormethyl)-α-(trifluormethyl)-benzylalkohol
    参考文献:
    名称:
    抗炎α-(三氟甲基)芳基丙烯酸的合成
    摘要:
    利用氯五氟丙酮作为三氟甲基的来源,合成了几种新型的α-三氟甲基芳基乙酸。这些新酸中的一种,布洛芬的三氟类似物(30)具有与布洛芬相似的抗炎,镇痛和促溃疡作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81231-2
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文献信息

  • 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
    作者:William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder
    DOI:10.1021/jm00294a013
    日期:1971.12
    is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with
    描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF(3)基团的三苯基乙烯的合成,并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子,可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-(三氟甲基)二苯乙烯。
  • Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
    作者:R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97747-6
    日期:1971.1
    Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and
    描述了多卤代醇CZ 3 C(CF 2 X)(CF 2 OH)与多种试剂的反应,其中Z为H,X和Y为H或F,与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C(CF 2 X)(CF 2 Y)。如果X和/或Y是氯,然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃,而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl,X和Y均为F,与PCl 5(C 6 H 5)3 PBr反应生成烯烃2和(C 6 H 5)3 PI 2。SF 4和(C 6 H 5 PCl 2的反应不同,前者给出重排的饱和物质,而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.2, page 1 - 15
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bekker, R. A.; Asratyan, G. V.; Dyatkin, B. L., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1973, vol. 9, p. 1658 - 1662
    作者:Bekker, R. A.、Asratyan, G. V.、Dyatkin, B. L.
    DOI:——
    日期:——
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