6,7-Dihydroxy-1-methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)isoquinoline | 180077-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dihydroxy-1-methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-methylisoquinoline-6,7-diol
• CAS: 180077-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: CWFMJAJVCKLWBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydroxy-1-methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)isoquinoline 生成 6,7-Dihydroxy-1,2-dimethyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)isoquinolinium methosulfate
  参考文献：
  名称：

  US6121275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 磷酸酐 、 三氯化铝 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7-Dihydroxy-1-methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Coralyne和相关化合物为哺乳动物拓扑异构酶I和拓扑异构酶II的毒物。

  摘要：

  DNA拓扑异构酶是负责修饰DNA拓扑状态的核酶。已经证明能够中毒拓扑异构酶的药物的开发是寻找新型癌症化学疗法的一种有吸引力的方法。Coralyne是一种抗白血病的生物碱，与有效的拓扑异构酶I和II毒物亚硝胺具有明显的结构相似性。合成了珊瑚状类似物，并评估了它们作为拓扑异构酶I和拓扑异构酶II毒物的活性。还评估了这些类似物在人淋巴母细胞系RPMI 8402及其耐喜树碱的变体CPT-K5中的细胞毒性。这些类似物的药理活性强烈依赖于取代模式和取代基的性质。还合成了几种1-苄基异喹啉和3-苯基异喹啉。这些仅掺入珊瑚环部分结构的化合物被评估为拓扑异构酶毒物并具有细胞毒性。这些结构活性研究表明，与珊瑚环系统相关的结构刚性可能对药理活性至关重要。这些珊瑚炔类似物上3,4-亚甲基二氧基取代基的存在通常与拓扑异构酶毒物的活性增强有关。5，6-二氢-3，4-亚甲基二氧基-10，11-二甲氧基二苯并[a，g]喹

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00054-5

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RHO GTPASES
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20100120810A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac GTPases (Rac1, Rac1b, Rac2 and/or Rac3).

  本发明涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac GTP酶（Rac1，Rac1b，Rac2和/或Rac3）。
• US06121275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CORALYNE ANALOGS AS TOPOISOMERASE INHIBITORS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：EP0888346B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• [EN] CORALYNE ANALOGS AS TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE CORALYNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMERASE
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：WO1997029106A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) The present invention provides protoberberine alkaloid derivatives useful as anticancer agents, and methods of use thereof. The invention also provides protoberberine derivatives useful as topoisomerase inhibitors. The invention further provides coralyne and nitidine derivatives which are topoisomerase I-targeted therapeutics effective against camptothecin resistant cancer cells, and are especially effective against CNS tumors.(FR) L'invention concerne des dérivés d'alcaloïde de protoberbérine utiles en tant qu'agents anti-cancer, ainsi que leurs procédés d'utilisation. Elle concerne également des dérivés de protoberbérine utiles en tant qu'inhibiteurs de topoisomérase. Elle concerne encore des dérivés de coralyne et de nitidine qui sont des agents thérapeutiques dirigés contre la topoisomérase I et efficaces contre les cellules cancéreuses résistant à la camptothécine, ainsi que, particulièrement, contre les tumeurs du système nerveux central.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RHO GTPASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES GTPASES RHO
  申请人：EXONHIT THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2009007457A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac GTPases (Rac1, Rac1b, Rac2 and/or Rac3).