isoindoline-1,3-dione-bis-benzylimine | 32313-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: isoindoline-1,3-dione-bis-benzylimine
• 英文别名: Isoindolin-1,3-dion-bis-benzylimin；(1Z)-N-benzyl-1-(benzylimino)-1H-isoindol-3-amine；1-N,3-N-dibenzylisoindole-1,3-diimine
• CAS: 32313-76-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: QOOCYXKCZORKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoindoline-1,3-dione-bis-benzylimine 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用基于二亚氨基异二氢吲哚的配体合成六边形银

  摘要：

  摘要 二亚氨基异二氢吲哚 (DII) 可以用伯胺修饰得到双取代的杂环。尽管已经探索了基于异二氢吲哚的大环化合物和螯合物的金属结合化学，但烃取代的二亚氨基异二氢吲哚的相应化学仍然是开放的。双(苄基亚氨基)异二氢吲哚与AgNO3的反应提供了由四当量配体络合的Ag6簇。该星团展示了以前未知的亲银几何。Ag6 单元形成一个压缩的六边形，由两个 Ag3 三角形组成，这些三角形连接在一起形成平行四边形。亲银相互作用范围从 ~ 2.76 到 ~ 3.17 A。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.01.018
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 isoindoline-1,3-dione-bis-benzylimine
  参考文献：
  名称：

  使用基于二亚氨基异二氢吲哚的配体合成六边形银

  摘要：

  摘要 二亚氨基异二氢吲哚 (DII) 可以用伯胺修饰得到双取代的杂环。尽管已经探索了基于异二氢吲哚的大环化合物和螯合物的金属结合化学，但烃取代的二亚氨基异二氢吲哚的相应化学仍然是开放的。双(苄基亚氨基)异二氢吲哚与AgNO3的反应提供了由四当量配体络合的Ag6簇。该星团展示了以前未知的亲银几何。Ag6 单元形成一个压缩的六边形，由两个 Ag3 三角形组成，这些三角形连接在一起形成平行四边形。亲银相互作用范围从 ~ 2.76 到 ~ 3.17 A。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.01.018

文献信息

• ELEMENTAL SULFUR-CATALYZED SYNTHESIS OF<i>N</i>,<i>N</i>′-DISUBSTITUTED 1,3-DIIMINOISOINDOLINES FROM PHTHALONITRILE WITH AMMONIA AND AMINES
  作者：Ryu Sato、Toshihide Senzaki、Yoshihiro Shikazaki、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/cl.1984.1423

  日期：1984.8.5

  Various N,N′-disubstituted 1,3-diiminoisoindolines were synthesized by.the elemental sulfur-catalyzed reaction of phthalonitrile with ammonia and some primary amines in excellent yields. Several functionalized isoindolines were also obtained in high yields.

  通过元素硫催化邻苯二腈与氨和一些伯胺的反应，合成了各种 N,N′-二取代的 1,3-二亚氨基异吲哚啉，产量极高。此外，还以高产率获得了几种官能化的异吲哚胺。
• Clark et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4135,4141
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——
• Negrebetskii, V. V.; Balitskaya, O. V.; Kornilov, M. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2320 - 2332
  作者：Negrebetskii, V. V.、Balitskaya, O. V.、Kornilov, M. Yu.

  DOI：——

  日期：——
• NEGREBETSKIJ, V. V.;BALITSKAYA, O. V.;KORNILOV, M. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 11, 2573-2586
  作者：NEGREBETSKIJ, V. V.、BALITSKAYA, O. V.、KORNILOV, M. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, RYU;SENZAKI, TOSHIHIDE;SHIKAZIKI, YOSHIHIRO;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, M+, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1423-1426
  作者：SATO, RYU、SENZAKI, TOSHIHIDE、SHIKAZIKI, YOSHIHIRO、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, M+

  DOI：——

  日期：——