1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-propanone | 306776-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-propanone
• 英文别名: 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one
• CAS: 306776-12-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: RPKZULLROYADQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 双氧水 、 氧气 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  木质素的氧化解构：β-1和β-5键的氧化†

  摘要：

  关于木质素模型化合物中β-O-4键的氧化裂解方法的报道很多，但是关于那些方法如何影响木质素中其他键的报道相对较少。我们使用四种β-1和β-5模型化合物研究了其中几种氧化方法对β-1和β-5木质素键的影响。我们观察到C–C键的直接氧化裂解发生在金属催化的TEMPO氧化系统和铁卟啉氧化中，而我们都没有在β-O-4模型中观察到类似的氧化。事实证明，β-5键对所有这些氧化系统都具有较强的抗性，但是当用KMnO 4处理时，β-5模型3中的二氢呋喃环被打开。在高温下。最有前途的是用DDQ氧化2，就像在与β-O-4模型的反应中一样，它以高收率（84％）生成苄基酮。该反应显示出对苄基位置的选择性以及与苯酚的相容性，这是两步，苄基氧化/木质素裂解的Baeyer-Villiger路线非常需要的特性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00409a

文献信息

• Nature and Kinetic Analysis of Carbon−Carbon Bond Fragmentation Reactions of Cation Radicals Derived from SET-Oxidation of Lignin Model Compounds
  作者：Dae Won Cho、Ramakrishnan Parthasarathi、Adam S. Pimentel、Gabriel D. Maestas、Hea Jung Park、Ung Chan Yoon、Debra Dunaway-Mariano、S. Gnanakaran、Paul Langan、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo1012509

  日期：2010.10.1

  oxidative cleavage reactions of diastereomers of dimeric lignin model compounds, which are models of the major types of structural units found in the lignin backbone, were examined. Cation radicals of these substances were generated by using SET-sensitized photochemical and Ce(IV) and lignin peroxidase promoted oxidative processes, and the nature and kinetics of their C−C bond cleavage reactions were determined

  检查了二聚木质素模型化合物的非对映异构体的氧化裂解反应的特征，该化合物是木质素骨架中主要结构单元的模型。这些物质的阳离子自由基是通过SET增感光化学和Ce（IV）和木质素过氧化物酶促进的氧化过程生成的，并确定了它们的C-C键断裂反应的性质和动力学。结果表明，1,2-二芳基-（β-1）和1-芳基-2-芳氧基-（β-O-4）propan-1的阳离子自由基C1-C2键裂解反应速率存在显着差异。木质素中发现的，3-二醇结构单元。具体而言，在所有条件下，β-1模型的阳离子自由基的C1-C2键断裂反应都比β-O-4对应物的阳离子断裂更快。
• Chemical conversion of β-O-4 lignin linkage models through Cu-catalyzed aerobic amide bond formation
  作者：Jian Zhang、Yu Liu、Shunsuke Chiba、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3cc46912c

  日期：——

  Methods for conversion of the lignin β-O-4 models into amide derivatives and phenols have been developed, which is achieved via chemo-selective oxidation of the secondary benzylic alcohol and subsequent Cu-catalyzed aerobic amide bond formation.

  已经开发了将木质素β-O-4模型转化为酰胺衍生物和酚的 methods，具体方法是通过化学选择性氧化次级苄醇，随后进行铜催化的有氧酰胺键形成。
• Toward the oxidative deconstruction of lignin: oxidation of β-1 and β-5 linkages
  作者：Zhen Fang、Mark S. Meier

  DOI：10.1039/c8ob00409a

  日期：——

  reports on methods for the oxidative cleavage of β-O-4 linkages in lignin model compounds, but relatively few reports of how those methods affect other linkages that are present in lignin. We have investigated the effect of several of these oxidation methods on the β-1 and the β-5 lignin linkages, using four β-1 and β-5 model compounds. We observed that direct oxidative cleavage of C–C bonds occurs in

  关于木质素模型化合物中β-O-4键的氧化裂解方法的报道很多，但是关于那些方法如何影响木质素中其他键的报道相对较少。我们使用四种β-1和β-5模型化合物研究了其中几种氧化方法对β-1和β-5木质素键的影响。我们观察到C–C键的直接氧化裂解发生在金属催化的TEMPO氧化系统和铁卟啉氧化中，而我们都没有在β-O-4模型中观察到类似的氧化。事实证明，β-5键对所有这些氧化系统都具有较强的抗性，但是当用KMnO 4处理时，β-5模型3中的二氢呋喃环被打开。在高温下。最有前途的是用DDQ氧化2，就像在与β-O-4模型的反应中一样，它以高收率（84％）生成苄基酮。该反应显示出对苄基位置的选择性以及与苯酚的相容性，这是两步，苄基氧化/木质素裂解的Baeyer-Villiger路线非常需要的特性。