2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}-N-(8-fluoroquinolin-4-yl)acetamide | 1451411-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}-N-(8-fluoroquinolin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-(8-fluoroquinolin-4-yl)acetamide
• CAS: 1451411-87-2
• 化学式: C₃₁H₃₂FN₃O₅
• 分子量: 545.611
• InChiKey: IBOZNHMJIUVZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢罂粟碱 在 四丁基碘化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}-N-(8-fluoroquinolin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉作为食欲素 1 受体的选择性拮抗剂

  摘要：

  越来越多的证据表明食欲素 1 (OX 1 ) 受体参与奖赏过程，表明 OX 1拮抗作用可能对药物成瘾有治疗作用。在开发 OX 1选择性拮抗剂的计划中，我们设计并合成了一系列取代的四氢异喹啉，并确定了它们在 OX 1和 OX 2钙动员测定中的效力。构效关系 (SAR) 研究揭示了有限的空间耐受性和对 7 位电子缺陷的偏好。表明吡啶甲基基团对于乙酰胺位置的活性是最佳的。计算研究产生了药效团模型并证实了 SAR 结果。化合物72 显着减弱了大鼠对可卡因的位置偏好的发展。

  DOI：

  10.1021/jm400720h

文献信息

• Substituted Tetrahydroisoquinolines as Selective Antagonists for the Orexin 1 Receptor
  作者：David A. Perrey、Nadezhda A. German、Brian P. Gilmour、Jun-Xu Li、Danni L. Harris、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/jm400720h

  日期：2013.9.12

  receptor in reward processes, suggesting OX1 antagonism could be therapeutic in drug addiction. In a program to develop an OX1 selective antagonist, we designed and synthesized a series of substituted tetrahydroisoquinolines and determined their potency in OX1 and OX2 calcium mobilization assays. Structure–activity relationship (SAR) studies revealed limited steric tolerance and a preference for electron

  越来越多的证据表明食欲素 1 (OX 1 ) 受体参与奖赏过程，表明 OX 1拮抗作用可能对药物成瘾有治疗作用。在开发 OX 1选择性拮抗剂的计划中，我们设计并合成了一系列取代的四氢异喹啉，并确定了它们在 OX 1和 OX 2钙动员测定中的效力。构效关系 (SAR) 研究揭示了有限的空间耐受性和对 7 位电子缺陷的偏好。表明吡啶甲基基团对于乙酰胺位置的活性是最佳的。计算研究产生了药效团模型并证实了 SAR 结果。化合物72 显着减弱了大鼠对可卡因的位置偏好的发展。