1,2-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene | 21381-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis-(2-imidazoline-2-yl)benzene；4,5,4',5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-o-phenylene-bis-imidazole；1,2-Bis(2'-imidazolin-2'-yl)benzol；2-[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 21381-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: GJWAFOARYRURQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 在 二氧化铬 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,2-bis(1H-imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-咪唑啉和咪唑的晶体结构

  摘要：

  已经使用绿色合成方法合成了一系列的2-咪唑啉和咪唑。2-咪唑啉的制备是通过用乙二胺环化腈而进行的。在无溶剂的条件下使用微波辐照使得能够在短的反应时间内以高收率获得2-咪唑啉。咪唑的芳香化反应是在甲苯中微波辐射下并使用Magtrieve™作为氧化剂进行的。提供了这些衍生物中的五个的X射线结构。在所有情况下，分子都通过N–H⋯N氢键组装成链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.020
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 1,2-二氰基苯 在 sulfur 作用下， 反应 0.08h， 以42%的产率得到1,2-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2-咪唑啉和咪唑的晶体结构

  摘要：

  已经使用绿色合成方法合成了一系列的2-咪唑啉和咪唑。2-咪唑啉的制备是通过用乙二胺环化腈而进行的。在无溶剂的条件下使用微波辐照使得能够在短的反应时间内以高收率获得2-咪唑啉。咪唑的芳香化反应是在甲苯中微波辐射下并使用Magtrieve™作为氧化剂进行的。提供了这些衍生物中的五个的X射线结构。在所有情况下，分子都通过N–H⋯N氢键组装成链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.020

文献信息

• Bremer, Johannes; Uhlenbrock, Stefan; Pinkerton, A. Alan, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bremer, Johannes、Uhlenbrock, Stefan、Pinkerton, A. Alan、Krebs, Bernt

  DOI：——

  日期：——
• BIS-IMIDAZOLINE COMPOUNDS AS CORROSION INHIBITORS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3087216B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• US5210152A
  申请人：——

  公开号：US5210152A

  公开（公告）日：1993-05-11
• Microwave assisted synthesis and crystal structures of 2-imidazolines and imidazoles
  作者：Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、María del Carmen Mateo、Mónica Moral、Andrés Moreno、José Elguero、Concepción Foces-Foces、Matías L. Rodríguez、Ana Sánchez-Migallón

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.020

  日期：2006.6

  A series of 2-imidazolines and imidazoles has been synthesized using green synthetic methodologies. The preparation of 2-imidazolines was performed by cyclization of nitriles with ethylenediamine. The use of microwave irradiation in solvent-free conditions enabled 2-imidazolines to be obtained in high yields within short reaction times. Aromatization of imidazoles was performed under microwave irradiation

  已经使用绿色合成方法合成了一系列的2-咪唑啉和咪唑。2-咪唑啉的制备是通过用乙二胺环化腈而进行的。在无溶剂的条件下使用微波辐照使得能够在短的反应时间内以高收率获得2-咪唑啉。咪唑的芳香化反应是在甲苯中微波辐射下并使用Magtrieve™作为氧化剂进行的。提供了这些衍生物中的五个的X射线结构。在所有情况下，分子都通过N–H⋯N氢键组装成链。