3-(dimethylamino)pyridin-2(1H)-one | 33252-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-2-oxo-1,2-dihydropyridine；3-(dimethylamino)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 33252-49-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19223144
• 分子量: 138.169
• InChiKey: KSCVFXRZXVTTHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)pyridin-2(1H)-one 、 3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到(3S,4R)-4-(3-Dimethylamino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃及相关化合物，新型钾通道活化剂的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg

  DOI：

  10.1021/jm00164a005
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 3-(dimethylamino)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1

文献信息

• LIGANDS FOR NEMATODE NUCLEAR RECEPTORS AND USES THEREOF
  申请人：Mangelsdorf J. David

  公开号：US20070219173A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Anti-nematode compounds, compositions, and methods for identifying such compounds are disclosed, where the compounds have the formula I: where Q, Q′, R 1 , R 2 , and n are defined herein.

  本文披露了抗线虫化合物、组合物以及鉴定这种化合物的方法，其中化合物的公式为I：其中Q、Q'、R1、R2和n的定义如本文所述。
• Chinolymethoxyphenylessigsäure-acylamide und -harnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0545171A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Chinolylmethoxyphenylessigsäure-acylamide und -harnstoffe können hergestellt werden, indem man entweder entsprechende Carbonsäuren mit Amiden oder entsprechende Amide mit Isocyanaten oder Harnstoffen umsetzt. Die Chinolylmethoxyphenylessigsäure-acylamide oder -harnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  喹啉甲氧基苯乙酸酰酰胺和脲可以通过相应的羧酸与酰胺或相应的酰胺与异氰酸酯或脲反应制得。喹啉甲氧基苯乙酸酰酰胺或脲可用作药物的活性成分。
• Ligands for nematode nuclear receptors and uses thereof
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US10117878B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  An effective anti-nematode methodology entails contacting nematodes with a biologically effective amount of at least one compound according to formula I: where Q, Q′, R1, R2, and n are defined herein, or with a stereoisomer, solvate, or pharmaceutically acceptable salt of such compound.

  有效的抗线虫方法需要将线虫与生物有效量的至少一种根据式 I 的化合物接触： 其中 Q、Q′、R1、R2 和 n 在本文中定义，或与该化合物的立体异构体、溶液或药学上可接受的盐接触。
• Polysaccharide-based polymerizable hydrogels
  申请人：——

  公开号：US20020192182A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A hydrogel is provided in which varying ratios of acrylyol-modified dextran molecules and acrylyol-modified hyaluronan products are cross-linked to form a hydrogel conjugate. The incorporation of the derivatized hyaluronan molecules allows a hydrogel to be constructed which may be degraded by hydrolysis and enzymatic pathways. This mechanism offers novel hydrogel which may be useful in medical applications including the prevention of surgical adhesions, controlled drug delivery, tissue coatings, tissue adherence, and tissue supporting structures, and the coating of medical devices and related articles prior to placement within a patient.

  提供了一种水凝胶，其中不同比例的丙烯醇改性葡聚糖分子和丙烯醇改性透明质酸产品通过交联形成水凝胶共轭物。衍生化透明质酸分子的加入使水凝胶得以形成，并可通过水解和酶解途径降解。这种机制提供了新型水凝胶，可用于医疗应用，包括防止手术粘连、控制药物输送、组织涂层、组织粘附和组织支撑结构，以及在病人体内放置医疗设备和相关物品前的涂层。
• BERGMANN, ROLF;GERICKE, ROLF, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 492-504
  作者：BERGMANN, ROLF、GERICKE, ROLF

  DOI：——

  日期：——