bis(trifluoromethylbenzene)chromium(0) | 53966-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trifluoromethylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: chromium;trifluoromethylbenzene
• CAS: 53966-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₀CrF₆
• 分子量: 344.22
• InChiKey: XHRLFHAEXDZFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 、 铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(trifluoromethylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Larson, S. B.; Seymour, C. M.; Lagowski, J. J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 1624 - 1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of metal atoms with arenes illustrating the importance of half sandwich molecules, M(arene), as reaction intermediates
  作者：Andrew J. Seeley、Simon Hudson、Paul D. Sykes、W. Burkhard Weise、Peter L. Timms

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05104-j

  日期：1995.2

  Reactions of chromium or molybdenum atoms with mixtures of bromobenzene and other arenes at −196°C have given several new sandwich compounds including [Cr(C6H5Br)(C6F6)] and [Mo(C6H5Br)(C6F6)]. The work has led to the development of a theory for the mechanism of reaction of metal atoms with arenes which focuses on the redox properties of the coordinatively unsaturated half sandwich intermediate M(arene)

  铬或钼原子与溴苯和其他芳烃的混合物在-196°C的反应产生了几种新的夹心化合物，包括[Cr（C 6 H 5 Br）（C 6 F 6）]和[Mo（C 6 H 5 Br） ）（C 6 F 6）]。这项工作导致了金属原子与芳烃反应机理的理论的发展，该理论的重点是配位不饱和半夹心中间体M（芳烃）的氧化还原性质。然后将该理论用于解释其他新的和已知的金属原子-芳烃反应的结果。
• Proton nuclear magnetic resonance and cyclic voltammetric studies of mixed bis(η6-arene)chromium(O) complexes from methyl- and trifluoromethyl-substituted arenes
  作者：H. Ssekaalo、J.J. Lagowski、C.M. Seymour

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80219-4

  日期：1990.7

  of the complexes is in decreasing order (C 6 H 6− n (CH 3 ) n )(C 6 H 5 CF 3 )Cr > (C 6 H 5 CF 3 ) 2 Cr > (C 6 H 6− n (CH 3 ) n ) 2 Cr. The formation of (1,2-C 6 H 4 (CH 3 ) 2 ) 2 Cr was almost completely suppressed. A mechanistic model based on dipoles existing on half-sandwich species and the uncomplexed partner arene, is proposed as, perhaps, one of the possible explanations for the preferential

  摘要对混合的双（η6-亚芳基）铬（O）化合物中一半的芳烃对和C 6 H 5 CF分别包含C 6 H 6− n（CH 3）n的双（η6-芳烃）铬（O）化合物进行了质子核磁共振和循环伏安研究另一半为3。相反，（C 6 H 6− n（CH 3）n）-（C 6 H 5 CF 3）Cr中甲基质子的屏蔽作用大于（C 6 H 6− n（CH 3）n）2 Cr中的屏蔽作用。由于CF 3通常被认为是吸电子取代基，因此可以预期在后者中会有更多的屏蔽作用。鉴于这种明显的异常，提出了电子电荷经由铬原子的“双向迁移”运动，铬原子充当一个芳烃的取代基对另一芳烃的取代基的影响的中继。还建议配体提供的电子电荷和铬提供的反电荷可能是通过不同的分子轨道系统实现的，因此CF 3的吸电子能力要大于部分回馈电荷对CF 3的补偿能力。由配体捐赠。形成络合物的优先顺序是降序排列（C 6 H 6− n（CH 3）n）（C 6 H 5 CF
• Synthesis and19F-NMR spectra of fluoro-substituted dibenzenechromium derivatives
  作者：V. A. Sergeev、L. P. Yur'eva、A. S. Peregudov、A. Yu. Vasil'kov、I. A. Uralets、N. N. Zaitseva、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00957324

  日期：1987.11
• Synthesis of fluorine-containing dibenzenechromium nitriles using chromium vapor
  作者：V. A. Sergeev、A. S. Kogan、A. Yu. Vasil'kov、I. A. Uralets、N. N. Zaitseva、L. P. Yur'eva、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00952885

  日期：1986.1
• Larson, S. B.; Seymour, C. M.; Lagowski, J. J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 1624 - 1626
  作者：Larson, S. B.、Seymour, C. M.、Lagowski, J. J.

  DOI：——

  日期：——