bis(η-o-xylene)chromium(0) | 12092-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η-o-xylene)chromium(0)
• 英文别名: bis(η6-o-xylene)chromium(0)；(o-CH3C6H4CH3)2Cr；Cr(o-xylene)2；Chromium;1,2-xylene；chromium;1,2-xylene
• CAS: 12092-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₀Cr
• 分子量: 264.331
• InChiKey: ZQDPLZLEEBJZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-o-xylene)chromium(0) 、 三氟甲苯 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(η6-1,2-dimethylbenzene)(η6-trifluoromethylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  甲基和三氟甲基取代的芳烃混合双（η6-芳烃）铬（O）配合物的质子核磁共振和循环伏安研究

  摘要：

  摘要对混合的双（η6-亚芳基）铬（O）化合物中一半的芳烃对和C 6 H 5 CF分别包含C 6 H 6− n（CH 3）n的双（η6-芳烃）铬（O）化合物进行了质子核磁共振和循环伏安研究另一半为3。相反，（C 6 H 6− n（CH 3）n）-（C 6 H 5 CF 3）Cr中甲基质子的屏蔽作用大于（C 6 H 6− n（CH 3）n）2 Cr中的屏蔽作用。由于CF 3通常被认为是吸电子取代基，因此可以预期在后者中会有更多的屏蔽作用。鉴于这种明显的异常，提出了电子电荷经由铬原子的“双向迁移”运动，铬原子充当一个芳烃的取代基对另一芳烃的取代基的影响的中继。还建议配体提供的电子电荷和铬提供的反电荷可能是通过不同的分子轨道系统实现的，因此CF 3的吸电子能力要大于部分回馈电荷对CF 3的补偿能力。由配体捐赠。形成络合物的优先顺序是降序排列（C 6 H 6− n（CH 3）n）（C 6 H 5 CF

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80219-4
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 溴化铬 在 Al/AlBr₃ 、 Na₂S₂O₄/KOH 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(η-o-xylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Elschenbroich, Christoph; Moeckel, Reinhart; Zenneck, Ulrich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorine-19 nuclear magnetic resonance studies of mixed bis(η6-arene)chromium(0) complexes
  作者：H. Ssekaalo、J.J. Lagowski、C.M. Seymour

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82999-0

  日期：1991.5

  conducted on mixed bis(η6-arene)chromium(0) complexes containing (CH3)m (m=1, 2 or 3) substituents in one of the partner arenes and CF3 or Fn, (n=1 or 2) substituents in the other arene. There is deshielding of the 19F in the (C6H6−m(CH3)m)-(C6H5CF3)Cr complex (I) relative to that in (C6H5CF3)2Cr(II). However, increased shielding of 19F is observed in the (C6H6−m(CH3)m)-(C6H6−nFn)Cr complex (III) relative

  摘要已对其中一个伴有芳烃和CF3或Fn（n = 1）中含有（CH3）m（m = 1、2或3）个取代基的双（η6-芳烃）铬（0）混合配合物进行了19F NMR研究。或2）另一个芳烃中的取代基。相对于（C6H5CF3）2Cr（II），（C6H6-m（CH3）m）-（C6H5CF3）Cr络合物（I）中的19F脱屏蔽。但是，相对于（C6H6-nFn）2Cr（IV），在（C6H6-m（CH3）m）-（C6H6-nFn）Cr络合物（III）中观察到19F的屏蔽作用增强。看来CF3中的氟具有独特的行为，这受一系列复杂的电子电荷运动的影响，这主要是由于向（C6H6-m（CH3）m）芳烃的返电荷增加以及一个芳烃的取代基效应的传递所致。铬中心转移到伴侣的芳烃上；另一方面，III中19F共振的高场位移 之所以在某种程度上合理化，是因为对含Fn的芳烃有更大的背向捐赠，以及金属中心所传递的（CH3）m的电子释放效应。（1
• Elschenbroich, Christoph; Moeckel, Reinhart; Zenneck, Ulrich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft
  作者：Elschenbroich, Christoph、Moeckel, Reinhart、Zenneck, Ulrich、Clack, Denis W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.3, page 348 - 352
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The thermodynamic properties of bis(η6-o-xylene)chromium(I) fulleride over the temperature range from T → 0 to 340 K
  作者：A. V. Markin、V. A. Ruchenin、N. N. Smirnova、G. V. Markin、Yu. A. Shevelev、V. A. Kuropatov、G. A. Domrachev

  DOI：10.1134/s0036024409080081

  日期：2009.1

  The temperature dependence of the heat capacity of bis(eta(6)-o-xylene)chromium(I) fulleride, [(eta(6)-(o-xylene))(2)Cr](+aEuro cent)[C-60](aEuro cent a'), over the temperature range 6-340 K was measured on an adiabatic vacuum calorimeter. The low-temperature (20 K a parts per thousand currency sign T a parts per thousand currency sign 50 K) heat capacity was subjected to multifractal processing; conclusions about the heterodynamic character of the structure were drawn. The experimental data were used to calculate the standard thermodynamic functions C (p) (a similar to) (T), H (a similar to)(T)-H (a similar to)(0), S (a similar to)(T), and G (a similar to)(T)-H (a similar to)(0) over the temperature range from T -> 0 to 340 K and estimate the standard entropy of fulleride formation from simple substances at 298.15 K. The standard thermodynamic characteristics of [(eta(6)-(o-xylene))(2)Cr](+aEuro cent)[C-60](aEuro cent a') were compared with those of the initial fullerene C-60.
• Nesmeyanov, A. N.; Iurieva, L. P.; Levchenko, S. N., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1970, vol. 19O, p. 118 - 121
  作者：Nesmeyanov, A. N.、Iurieva, L. P.、Levchenko, S. N.

  DOI：——

  日期：——