2,2′-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine | 1351999-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2′-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine
• 英文别名: 2,2'-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine；2-(1,1-Dipyridin-2-ylethyl)-6-methylpyridine；2-(1,1-dipyridin-2-ylethyl)-6-methylpyridine
• CAS: 1351999-24-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: PXBXWHCDLGLGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以29 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱性水溶液中钴分子配合物光催化制氢

  摘要：

  碱性溶液对水氧化的热力学有利性表明需要开发可以在碱性水溶液中发挥作用的析氢反应（HER）催化剂，以便整个水分解中的两个半反应可以在相互兼容的溶液中发生。尽管光催化HER大多在酸性溶液中报道，少数在混合有机水溶液中的碱性pH下报道，但在纯碱性水溶液中由分子金属配合物催化的可见光驱动的HER仍然很大程度上未被探索。在这里，我们报道了一种具有四吡啶胺配体的新型钴络合物，该络合物可催化光解 HER，在 pH 9.0 的纯水溶液中转换数高达 218 000。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，Co II –H 质子化产生氢气的改进电子转移 (E)-质子转移 (C)-电子转移 (E)-质子转移 (C) (mod-ECEC) 途径物种。配体支架的微妙结构变化所产生的显着催化活性凸显了研究分子催化剂设计中结构-功能关系的重要性。我们目前的工作显着推进了分子金属催化剂的开发，该催化剂可用于更具挑战性的碱性水

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12928
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 2-氟-6-甲基吡啶 、 2-氟吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2,2′-[1-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,1-diyl]dipyridine
  参考文献：
  名称：

  戊基和三（吡啶）配体的高效合成

  摘要：

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.131

文献信息

• Display
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：US20140332790A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Display comprising at least one organic light emitting diode, wherein the at least one organic light emitting diode comprises an anode, a cathode, a light emitting layer between the anode and the cathode, and at least one layer comprising a compound according to formula (I) between the cathode and the light emitting layer: wherein A 1 and A 2 are independently selected from halogen, CN, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -alkyl or heteroalkyl, C 6 -C 20 -aryl or C 5 -C 20 -heteroaryl, C 1 -C 20 -alkoxy or C 6 -C 20 -aryloxy, A 3 is selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 40 -aryl or C 5 -C 40 -heteroaryl, m=0, 1 or 2, n=0, 1 or 2.
• US9722183B2
  申请人：——

  公开号：US9722183B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] DISPLAY<br/>[FR] AFFICHEUR
  申请人：NOVALED AG

  公开号：WO2013079217A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Display comprising at least one organic light emitting diode, wherein the at least one organic light emitting diode comprises an anode, a cathode, a light emitting layer between the anode and the cathode, and at least one layer comprising a compound according to formula (I) between the cathode and the light emitting layer: wherein A1 and A2 are independently selected from halogen, CN, substituted or unsubstituted C1-C20-alkyl or heteroalkyl, C6-C20-aryl or C5-C20-heteroaryl, C1-C20-alkoxy or C6-C20-aryloxy, A3 is selected from substituted or unsubstituted C6-C40-aryl or C5-C40-heteroaryl, m = 0, 1 or 2, n = 0, 1 or 2.
• Efficient synthesis of pentakis- and tris(pyridine) ligands
  作者：E. Alper Ünal、Dennis Wiedemann、Josef Seiffert、John P. Boyd、Andreas Grohmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.131

  日期：2012.1

  A variety of substituted tris(pyridyl) frameworks, as well as a pentakis(pyridine) system, are conveniently accessible in a one-pot synthesis, which consists of two sequential nucleophilic aromatic substitutions, employing substituted pyridine precursors.

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。