(1S,3S)-1,3-dihydroxy-3-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracene | 936330-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,3S)-1,3-dihydroxy-3-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracene
• 英文别名: 1-[(2S,4S)-2,4-dihydroxy-3,4-dihydro-1H-anthracen-2-yl]ethanone
• CAS: 936330-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HISBFLONYAZOFE-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-1,3-dihydroxy-3-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S,3S)-1-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-acetyl-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  包含截短的芳香核和非天然单糖残基的柔红霉素类似物的合成

  摘要：

  蒽环类抗生素柔红霉素和阿霉素已被广泛用作抗癌药，但它们的心脏毒性限制了其临床应用。我们在这里描述了一小撮柔红霉素类似物的制备，其中蒽醌核心被缺乏醌功能的较简单的芳香族部分所取代。靶标由官能化的1,2,3,4-四氢萘或1,2,3,4-四氢蒽核键合到三种单糖之一中，这些单糖为：柔红胺，二十二胺或4-氨基-2,3， 6三脱氧升-苏-六吡喃糖。合成的关键步骤包括苯并稠合的降冰片烯衍生物的对映选择性开环，用于制备核心结构，以及在这些核心的糖基化反应中使用六氟磷酸银促进的硫代糖苷活化。这些化合物针对MCF-7癌细胞系的评估表明，碳水化合物部分的身份似乎对细胞毒性影响很小。此外，具有1,2,3,4-四氢萘核心的类似物没有细胞毒性，而具有1,2,3,4-四氢蒽部分的类似物活性更高。后一组化合物的IC 50值在94-134μM范围内，而阿霉素为17μM，柔红霉素为5μM。

  DOI：

  10.1021/jo062542q
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-3-acetyl-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-anthracenyl (2S)-2-(acetyloxy)-1-phenylethanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(1S,3S)-1,3-dihydroxy-3-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  包含截短的芳香核和非天然单糖残基的柔红霉素类似物的合成

  摘要：

  蒽环类抗生素柔红霉素和阿霉素已被广泛用作抗癌药，但它们的心脏毒性限制了其临床应用。我们在这里描述了一小撮柔红霉素类似物的制备，其中蒽醌核心被缺乏醌功能的较简单的芳香族部分所取代。靶标由官能化的1,2,3,4-四氢萘或1,2,3,4-四氢蒽核键合到三种单糖之一中，这些单糖为：柔红胺，二十二胺或4-氨基-2,3， 6三脱氧升-苏-六吡喃糖。合成的关键步骤包括苯并稠合的降冰片烯衍生物的对映选择性开环，用于制备核心结构，以及在这些核心的糖基化反应中使用六氟磷酸银促进的硫代糖苷活化。这些化合物针对MCF-7癌细胞系的评估表明，碳水化合物部分的身份似乎对细胞毒性影响很小。此外，具有1,2,3,4-四氢萘核心的类似物没有细胞毒性，而具有1,2,3,4-四氢蒽部分的类似物活性更高。后一组化合物的IC 50值在94-134μM范围内，而阿霉素为17μM，柔红霉素为5μM。

  DOI：

  10.1021/jo062542q