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2-(4-羟基哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 | 1116339-70-8

中文名称
2-(4-羟基哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-hydroxy-1-piperidyl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
2-(4-羟基哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯化学式
CAS
1116339-70-8
化学式
C12H17N3O3
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
OEAXDUMHYRUYFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
    申请人:CURIS INC
    公开号:WO2009036016A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
  • CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
    申请人:Qian Changgeng
    公开号:US20090093507A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.
    本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。本发明的化合物可能进一步作为HDAC抑制剂。
  • NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES AND HISTONE DEACETYLASES
    申请人:FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA
    公开号:US20160002246A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a hydroxamic acid moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to a process for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases. wherein B 1 is a radical selected from the group consisting of formula (A″), formula (B″), formula (C″), and formula (D″):
    它涉及到一些具有多环结构和羟胺酸基团的化合物,其中多环结构包括至少三个环系统,其中一个环系统是由2至4个环组成的多环环系统;至少一个环是芳香环;结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。它还涉及到它们的制备过程,以及包含它们的制药组合物,以及它们在医学上的应用,特别是在治疗和/或预防伴随认知缺陷或损伤或神经退行性疾病的神经系统疾病中。其中B1是从公式(A'')、公式(B'')、公式(C'')和公式(D'')组成的基团。
  • US8563741B2
    申请人:——
    公开号:US8563741B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • US9573956B2
    申请人:——
    公开号:US9573956B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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