1,3,5-Tri-isopropenyl-benzol | 949-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tri-isopropenyl-benzol
• 英文别名: 1,3,5-triisopropenylbenzene；1,3,5-Triisopropenyl benzene；1,3,5-tris(prop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 949-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: CWABICBDFJMISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.9215 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Tri-isopropenyl-benzol 生成 1,3,5-(2-chloroisopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SINGH, B.;FORGIONE, P. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 [Mo(CO)3(1-methyl imidazole)3] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到1,3,5-Tri-isopropenyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  钼（0）配合物催化的炔烃低聚

  摘要：

  三种新的钼（0）络合物[Mo（CO）3（Hpz）3 ]（1），[Mo（CO）2（Hpz）2（DMAD）2 ]（2），（DMAD =乙酰二羧酸二甲酯）和[合成并表征了Mo（CO）3（1-Me-咪唑）3 ]（3）。研究了它们在炔烃环三聚和共三聚反应中的活性和选择性。1和2的分子结构分别通过非常规粉末和标准单晶衍射方法确定。1个由C 3对称的伪八面体络合物组成，配体处于fac位置；复杂2，理想化的Ç 2对称性，由一个CO取代，并且在一个吡唑获得1由两个DMAD配体，并显示了稀有反π结合的炔属部分的配置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01114-2

文献信息

• A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Thomas Vogler、Wilfried Hess、Fabrizio Galbiati

  DOI：10.1039/b417832g

  日期：——

  The intermolecular cyclotrimerisation of terminal and internal alkynes can be catalysed by simple cobalt complexes such as a CoBr2(diimine) under mild reaction conditions when treated with zinc and zinc iodide with high regioselectivity in excellent yields.

  末端炔和内部炔的分子间环三聚反应可通过简单的钴络合物（例如CoBr2（二亚胺））在温和的反应条件下进行催化，当用锌和碘化锌以高区域选择性处理时，产率极高。
• Can the Ti(OiPr)₄/<i>n</i>BuLi combination of reagents function as a catalyst for [2+2+2] alkyne cyclotrimerisation reactions?
  作者：Gabriela Siemiaszko、Yvan Six

  DOI：10.1039/c8nj04931a

  日期：——

  Catalysis of the cyclotrimerisation of alkynes with the Ti(OiPr)4/nBuLi system was studied, leading to the development of a particularly convenient and reliable protocol. This method allows the [2+2+2] cycloaddition reaction to proceed within a few minutes under microwave conditions, with generally good selectivity from a variety of aromatic and aliphatic alkynes.

  研究了用Ti（OiPr）4 / n BuLi体系催化炔烃的环三聚反应，从而开发了一种特别方便和可靠的方案。该方法允许[2 + 2 + 2]环加成反应在微波条件下在几分钟之内进行，对各种芳族和脂族炔烃的选择性通常都很好。
• Synthesis and crystal structure of the first metallabicycle cluster 2a-ruthenacyclopent[c,d]indenyl-triruthenium undecacarbonyl Ru4(CO)11C15H14
  作者：Petra Escarpa Gaede、Simon Parsons、Brian F.G. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06427-3

  日期：1996.11

  The metallabicycle cluster Ru4(CO)11C15H14,1 has been obtained from the reaction between Ru3(CO)12 with 1,3,5-triisopropenylbenzene and represents the first cluster containing a metallabicycle unit. The organo-ligand is bonded through 3π and 4σ bonds to the Ru3 metal triangle, donating a total of ten electrons. In all, four CH bonds have been cleaved in the original ligand.

  簇茹的metallabicycle 4（CO）11 Ç 15 ħ 14，1已经从茹之间的反应获得的3（CO）12与1,3,5-三异丙烯基苯和表示含有metallabicycle单元中的第一集群。有机配体通过3π和4σ键与Ru 3金属三角形键合，总共提供10个电子。总之，在原始配体中已经切割了四个CH键。
• Structural investigation on some trisisopropenylbenzenes by theoretical and gas-phase UV photoelectron spectroscopic study
  作者：E. Andoni、M. Bossa、P. Carusi、C. Cauletti、A. Furlani

  DOI：10.1016/0022-2860(86)80153-3

  日期：1986.1

  4-trisisopropenylbenzene ( II ) was investigated by gas-phase UV photoelectron spectroscopy (UPS) and theoretical (HAM 3) calculations. In the case of compound I we found that the geometrical parameters do not effect appreciably the ordering and spacing of the highest occupied molecular orbitals whereas in II agreement between experimental and calculated IEs was found only for some geometries, characterized also by

  摘要 通过气相紫外光电子能谱（UPS）和理论（HAM 3）计算研究了1,3,5-三异丙烯基苯（I）和1,2,4-三异丙烯基苯（II）的结构。在化合物 I 的情况下，我们发现几何参数不会显着影响最高占据分子轨道的排序和间距，而在 II 中，实验和计算 IE 之间的一致性仅在某些几何结构中发现，其特征还在于总能量最低。这种差异反映在两个分子的能级间距上。
• Hydrogen-Bonding Controlled Nickel-Catalyzed Regioselective Cyclotrimerization of Terminal Alkynes
  作者：Kai Yang、Pengfei Wang、Ze-Ying Sun、Minjie Guo、Wentao Zhao、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01095

  日期：2021.5.21