6',7'-Dimethoxy-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-one | 217180-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6',7'-Dimethoxy-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-one
• 英文别名: 6',7'-Dimethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydronaphthalene]-1'-one；6',7'-dimethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4-dihydronaphthalene]-1'-one
• CAS: 217180-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: JPBDNGTWCJBEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6',7'-Dimethoxy-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-one 在 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 正丁基硼酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 、 (R)-6',7'-Dimethoxy-3',4'-dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Reaction: Beckmann Rearrangements/ Allylsilane Cyclizations: Approach to the Optically Active Cephalotaxine-Framework

  摘要：

  在串联反应研究方面，我们报告了通过平面手性δ-6-铬芴配合物获得苯并氮杂环庚烷框架的对称途径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3214
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6',7'-Dimethoxy-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Reaction: Beckmann Rearrangements/ Allylsilane Cyclizations: Approach to the Optically Active Cephalotaxine-Framework

  摘要：

  在串联反应研究方面，我们报告了通过平面手性δ-6-铬芴配合物获得苯并氮杂环庚烷框架的对称途径。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3214

文献信息

• Asymmetric Tandem Reaction: Beckmann Rearrangements/ Allylsilane Cyclizations: Approach to the Optically Active Cephalotaxine-Framework
  作者：Dieter Schinzer、Ulrich Abel、Peter Jones

  DOI：10.1055/s-1997-3214

  日期：1997.5

  In connection with our studies of tandem reactions we report an symmetric route to benzazepane frameworks via planar chiral η6-chromium arene complexes.

  在串联反应研究方面，我们报告了通过平面手性δ-6-铬芴配合物获得苯并氮杂环庚烷框架的对称途径。