3-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile | 71682-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
• 英文别名: 3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)acrylonitrile
• CAS: 71682-89-8
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: YKHUYEGEZRFKOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  360.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗关节炎药。2.苯甲酰基乙腈和β-氨基肉桂腈。

  摘要：

  在大鼠佐剂性关节炎模型中，苯甲酰乙腈和β-氨基肉桂腈显示出有效的抗炎活性。在一系列苯基取代的类似物中，仅邻，间和对氟苯甲酰基乙腈以及间和对氟β-氨基肉桂腈保留了活性。另外，β-氨基-2-和β-氨基-3-噻吩丙烯腈以及β-氧代-2-和β-氧代-3-噻吩丙腈表现出相似的活性。不认为这些试剂通过前列腺素合成酶抑制起作用。还描述了苯甲酰基乙腈的代谢特征。

  DOI：

  10.1021/jm00197a020
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 乙腈 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗关节炎药。2.苯甲酰基乙腈和β-氨基肉桂腈。

  摘要：

  在大鼠佐剂性关节炎模型中，苯甲酰乙腈和β-氨基肉桂腈显示出有效的抗炎活性。在一系列苯基取代的类似物中，仅邻，间和对氟苯甲酰基乙腈以及间和对氟β-氨基肉桂腈保留了活性。另外，β-氨基-2-和β-氨基-3-噻吩丙烯腈以及β-氧代-2-和β-氧代-3-噻吩丙腈表现出相似的活性。不认为这些试剂通过前列腺素合成酶抑制起作用。还描述了苯甲酰基乙腈的代谢特征。

  DOI：

  10.1021/jm00197a020

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Annulation of β-Enaminonitriles with Alkynes via Rh^III-Catalyzed C–H Activation: Direct Access to Highly Substituted 1-Naphthylamines and Naphtho[1,8-<i>bc</i>]pyridines
  作者：Haili Wang、Hong Xu、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02341

  日期：2018.9.21

  A Cp*RhIII-catalyzed oxidative annulation of β-enaminonitriles with alkynes was reported to achieve selective synthesis of polysubstituted 1-naphthylamines and naphtho[1,8-bc]pyridines via multiple C–H activations. Assisted by a naphthylamine NH2 group, 1-naphthylamines were also readily cyclized to produce naphtho[1,8-bc]pyridines. In addition, the obtained naphtho[1,8-bc]pyridine derivatives exhibit

  据报道，Cp * Rh III催化的炔烃对β-烯腈的氧化环化反应通过多种C-H活化选择性地合成了多取代的1-萘胺和萘[1,8- bc ]吡啶。在萘胺NH 2基团的辅助下，1-萘胺也很容易被环化以生成萘[1,8- bc ]吡啶。此外，所获得的萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物在固态下表现出强烈的荧光。
• FeCl3-Promoted Facile Synthesis of Multiply Arylated Nicotinonitriles
  作者：Kento Iwai、Nagatoshi Nishiwaki、Haruka Yamauchi、Soichi Yokoyama

  DOI：10.1055/a-1731-9464

  日期：2022.5

  Many biologically active nicotinonitriles have been reported to date. Consequently, the development of synthetic methods for multiply arylated/alkylated nicotinonitriles remains a sought-after field of research. In the present work, a new synthetic strategy for multi-substituted nicotinonitriles is described. A FeCl3-promoted condensation–cyclization reaction of an enamino nitrile and α,β-unsaturated

  迄今为止，已经报道了许多具有生物活性的烟腈。因此，多芳基化/烷基化烟腈的合成方法的开发仍然是一个受欢迎的研究领域。在目前的工作中，描述了一种新的多取代烟腈合成策略。FeCl3 促进的烯胺腈和 α,β-不饱和酮的缩合-环化反应在多种底物下有效进行。值得注意的是，该方法仅通过三个步骤即可促进获得完全和不同取代的烟腈，包括四芳基化烟腈。利用氰基的官能团，实现了铜催化的烟腈环化反应，得到苯并[c][2,7]萘啶-5(6H)-酮。
• Highly Efficient Rh^I-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Amino Acrylonitriles
  作者：Miaofeng Ma、Guohua Hou、Tian Sun、Xiaowei Zhang、Wei Li、Junru Wang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201000325

  日期：2010.5.10

  It takes two to TangPhos: β‐Amino acrylonitriles can be readily prepared from acetonitriles. Both of the E/Z isomers undergo hydrogenation with excellent enantioselectivity by using the Rh–TangPhos (TangPhos=1,1′‐di‐tert‐butyl‐(2,2′)‐diphospholane) catalyst system. The products, chiral β‐amino nitriles, are valuable chiral building blocks for many drugs.

  TangPhos需要花费两个时间：β-氨基丙烯腈可以很容易地由乙腈制备。通过使用Rh-TangPhos（TangPhos = 1,1'-二叔丁基-（2,2'）-diphospholane）催化剂体系，两种E / Z异构体均以优异的对映选择性进行氢化。手性β-氨基腈是许多药物的重要手性基石。
• A new expedient route to 2,6-diaryl-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridines
  作者：Yoshihiro Yamaguchi、Isamu Katsuyama、Kazumasa Funabiki、Masaki Matsui、Katsuyoshi Shibata

  DOI：10.1002/jhet.5570350405

  日期：1998.7

  with β-amino-β-arylacrylonitrile 2, readily available from acetonitrile with aryl nitriles in the presence of potassium t-butoxide, to afford the corresponding 2,6-diaryl-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridines 3 in moderate to excellent yields.

  1-芳基-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮1与β-氨基-β-芳基丙烯腈2反应，在叔丁醇钾存在下可容易地从乙腈与芳基腈反应得到相应的2 ，6-二芳基-3-氰基-4-（三氟甲基）吡啶3的产率中等至优异。