2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸乙酯 | 471907-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxy phenoxy)-2-methyl butanoate
• 英文别名: ethyl-2-methyl-2-[4-(hydroxy)phenoxy]butanoate；ethyl-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl butyrate；Ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methylbutanoate
• CAS: 471907-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ITVWQYBFTAWMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸乙酯 、 (E)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)but-2-en-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到ethyl 2-[4-(3-biphenyl-4-yl-but-2-enyloxy)-phenoxy]-2-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEURS APPLICATIONS MEDICALES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新型降脂、抗肥胖、降胆固醇和抗糖尿病化合物。更具体地说，本发明涉及一般式（I）的新型烷基羧酸、其立体异构体、其药学上可接受的盐及含有它们的制药组合物，其中所有符号均如描述中定义。

  公开号：

  WO2005040104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-phenoxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and their use in medicine,as antidiabetic and hypolipidemic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，其中环“Ar1”表示单环或多环芳香或部分饱和芳香多环，可选含有最多3个选自N、S或O的杂原子。所述的单环或多环环可以未取代或具有最多4个相同或不同的取代基；m和n分别表示0到6的整数；A表示O、S或键；Y选自（CH2）p′（CH2）pB（CH2）q′（CH2）rB（CH2）pD（CH2）p′，其中p、q和r各自独立地表示0到6的整数；B和D分别表示S、O、NR4或键，条件是当B和D表示杂原子时，p不为零；R4表示氢、烷基、烯基、—S（O）2—R8或—C（O）R8，其中R8为烷基、烷氧基；R5和R6各自独立地表示氢、烷基、环烷基或烷氧基；R5和R6可以一起形成3-8成员环，该环可以选择性地包含选自O、S或N的一个或两个杂原子；R7表示氢、可选地从烷基、环烷基、烯基或炔基中选择的取代基。本发明还涉及公式（I）化合物的制备方法，含有公式（I）化合物的制药组合物以及其作为抗糖尿病、降脂、抗肥胖和降胆固醇药物的应用。

  公开号：

  US20070093476A1

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006042245A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。
• Novel Isoxazole Compounds Having Ppar Agonist Activity
  申请人：Madhavan Ranga Gurram

  公开号：US20080045580A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有（PPAR）激动剂活性的新型异唑烷化合物（I）的制备方法，包含这种化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIDIABETIC AND HYPOLIPIDEMIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005040102A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• OXAZOLYL-ARYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1313715A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIDIABETIC AND HYPOLIPIDEMIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1680397A2

  公开（公告）日：2006-07-19