(R)-1-(3-benzyloxybenzyl)-N-((1R)-phenylethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 182056-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-benzyloxybenzyl)-N-((1R)-phenylethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1R)-6,7-dimethoxy-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 182056-10-6
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₃
• 分子量: 493.646
• InChiKey: HFSNTOJHNHQGHR-WBBHLRKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-benzyloxybenzyl)-N-((1R)-phenylethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以74.9%的产率得到(R)-(+)-noranicanine
  参考文献：
  名称：

  Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 硼烷 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-1-(3-benzyloxybenzyl)-N-((1R)-phenylethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Komori, Keiko; Takaba, Keiko; Kunitomo, Jun-Ichi, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1681 - 1686
  作者：Komori, Keiko、Takaba, Keiko、Kunitomo, Jun-Ichi

  DOI：——

  日期：——