2-[(3aR,4S,7R,7aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]-N,N-dimethylacetamide | 1172581-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-[(3aR,4S,7R,7aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1172581-52-0
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₇
• 分子量: 495.573
• InChiKey: VYZBLBJFHHZNSW-HROVAUBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aR,4S,7R,7aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]-N,N-dimethylacetamide 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到C₂₆H₃₀O₇
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)-Amabiline

  摘要：

  The readily available and enzymatically derived cis-1,2-dihydrocatechol 3 has been converted, over 15 steps, into (+)-amabiline, the non-natural enantiomeric form of a crinine-type alkaloid.

  DOI：

  10.1021/ol901230w
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 (3aR,4R,5R,7aR)-7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-ol 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-[(3aR,4S,7R,7aS)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)-Amabiline

  摘要：

  The readily available and enzymatically derived cis-1,2-dihydrocatechol 3 has been converted, over 15 steps, into (+)-amabiline, the non-natural enantiomeric form of a crinine-type alkaloid.

  DOI：

  10.1021/ol901230w

文献信息

• A Chemoenzymatic Total Synthesis of (+)-Amabiline
  作者：Alison D. Findlay、Martin G. Banwell

  DOI：10.1021/ol901230w

  日期：2009.7.16

  The readily available and enzymatically derived cis-1,2-dihydrocatechol 3 has been converted, over 15 steps, into (+)-amabiline, the non-natural enantiomeric form of a crinine-type alkaloid.