ethyl 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate | 54280-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 54280-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: OPCJEPZNMHCXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-pyrrolidinemethanol sulfate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidinemethanols

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别为 H 或 C.sub.1.sub.-4 烷基；R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5 分别为 H、卤素、C.sub.1.sub.-4 烷基或 C.sub.1.sub.-4 烷氧基，或者 R.sup.3 和 R.sup.4 共同形成亚甲二氧基；R 为 C.sub.1.sub.-10 烷基或公式：##SPC2## 其中 R.sup.6、R.sup.7 和 R.sup.8 分别为 H、卤素、C.sub.1.sub.-4 烷基或 C.sub.1.sub.-4 烷氧基，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 共同形成亚甲二氧基；以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作治疗心脏和循环疾病的药物。

  公开号：

  US03935217A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 、 3,4-二甲氧基苄氯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidinemethanols

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别为 H 或 C.sub.1.sub.-4 烷基；R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5 分别为 H、卤素、C.sub.1.sub.-4 烷基或 C.sub.1.sub.-4 烷氧基，或者 R.sup.3 和 R.sup.4 共同形成亚甲二氧基；R 为 C.sub.1.sub.-10 烷基或公式：##SPC2## 其中 R.sup.6、R.sup.7 和 R.sup.8 分别为 H、卤素、C.sub.1.sub.-4 烷基或 C.sub.1.sub.-4 烷氧基，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 共同形成亚甲二氧基；以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作治疗心脏和循环疾病的药物。

  公开号：

  US03935217A1

文献信息

• US3935217A
  申请人：——

  公开号：US3935217A

  公开（公告）日：1976-01-27