4-(iodomethyl)-1,2-dimethoxybenzene | 76950-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-iodomethyl-1,2-dimethoxybenzene；3,4-dimethoxybenzyl iodide；3,4-Dimethoxybenzyliodid；veratryl iodide
• CAS: 76950-76-0
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: HMZMWOTUXBSUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(iodomethyl)-1,2-dimethoxybenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 N'-(1-(2-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-3-methoxy-5-((E)-prop-1-en-1-yl)phenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rh(II)-catalyzed enantioselective synthesis of acuminatin through a C–H insertion reaction of a non-stabilized carbenoid

  摘要：

  An efficient and practical asymmetric synthesis of the 2,3-dihydrobenzo[b]furan neolignan acuminatin was achieved by using trans-isoeugenol as the starting material. The key step is an intramolecular C-H insertion through a non-stabilized carbenoid, prepared by decomposition of a tosylhydrazone in the presence of an anthracenyl-derived cinchonidine quaternary ammonium salt as a chiral phase-transfer catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.086
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 sodium iodide 作用下， 生成 4-(iodomethyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  抗逆转录病毒化合物（例如对抗HIV有效）的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是酰基基团的低烷氧基-低烷酰基，其低烷氧基团未取代或被卤素、苯基、低烷氧基或从哌啶基、吡咯啉基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、噻唑啉基、噻唑基、吲哚基或4H-1-苯并吡喃基中选择的杂环基团取代；未取代或被上述未取代或取代的杂环基团之一取代的低烷酰基；被杂环基或杂环基-低烷基取代的芳基酰基或杂环基酰基；被羟基和低烷基取代的苯基-低烷酰基；或芳基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（可能在氨基氮上由上述酰基基团之一酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别为环己基、环己烯基、苯基、萘基或四氢萘基，未取代或被低烷基、苯基、氰苯基、苯基-低烷基、卤素、卤代低烷基、氰基、羟基、低烷氧基、苯基-低烷氧基、吡啶基-低烷氧基、低烷氧基-低烷氧基、低烷氧基羰基-低烷氧基、羧基-低烷氧基、羟基-低烷氧基、氨基甲酰基-低烷氧基、氰基-低烷氧基和未取代或被卤素取代的苯基-低烷烷基磺酰基取代；R.sub.4为低烷基、环己基或苯基；R.sub.5为低烷基；n为1或2，或其盐，均为新颖的。

  公开号：

  US05663200A1

文献信息

• Efficient Method for Iodination of Alcohols using KI/Silica Sulfuric Acid (SSA)
  作者：Abdol R. Hajipour、Amin Zarei、Aronold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00397910500503421

  日期：2006.5

  Abstract A straightforward and effective procedure for the conversion of benzylic and allylic alcohols to the corresponding iodides using KI/SSA in acetonitrile at room temperature.

  摘要 在室温下，在乙腈中使用 KI/SSA 将苄醇和烯丙醇转化为相应碘化物的简单有效程序。
• Iodination of alcohols using triphenylphosphine/iodine under solvent-free conditions using microwave irradiation
  作者：Abdol Reza Hajipour、Ali Reza Falahati、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.036

  日期：2006.6

  A straightforward and effective procedure for the conversion of benzylic, allylic and aliphatic alcohols to the corresponding iodides using Ph3P/I2 under solvent-free conditions using microwave irradiation is reported.

  据报道，在无溶剂条件下，使用微波辐照，使用Ph 3 P / I 2将苄基，烯丙基和脂族醇转化为相应的碘化物，是一种简单有效的方法。
• 5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05643878A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  Compounds of formula I ##STR1## or their hydroxy-protected derivatives, and compounds of formula I' ##STR2## wherein T is an acyl radical of formula Z ##STR3## wherein R.sup.z is unsubstituted or substituted hydrocarbyl wherein at least one carbon atom has been replaced by a hetero atom with the proviso that a hetero atom is not bonded directly to the carbonyl to which the radical R.sup.z is bonded, alkyl having two or more carbon atoms, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or unsubstituted or substituted amino, and wherein the radicals R.sub.1, B.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A.sub.1, A.sub.2 and NR.sub.4 R.sub.5 are as defined in the description, and precursors thereof, are described. The compounds have pharmaceutical activity, for example in the treatment of retroviral diseases, such as AIDS.

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。
• Efficient and Selective Iodination of Benzylic Alcohols Using NaI/Brønsted Ionic Liquid System at Room Temperature
  作者：Abdol R. Hajipour、Fatemeh Rafiee、Arnold Ruoho

  DOI：10.1080/00397911003629481

  日期：2011.1.31

  Abstract A simple, chemoselective, and effective procedure for the conversion of benzylic and allylic alcohols into corresponding iodides using NaI in the presence of a catalytic amount of 3-methylimidazolium hydrogensulfate ([Hmim]+ ) at room temperature is reported.

  摘要报道了在催化量的 3-甲基咪唑硫酸氢盐 ([Hmim]+ ) 存在下，在室温下使用 NaI 将苄醇和烯丙醇转化为相应碘化物的简单、化学选择性和有效的程序。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR TRAITER UN PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016022464A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.

  本文披露了一种化合物组合以及使用该化合物组合来改善、治疗和/或预防副黏病毒感染的方法。