2-methyl-8-phenylsulfonyloxyquinoline | 213881-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-8-phenylsulfonyloxyquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-8-quinolinyl benzenesulfonate；(2-methylquinolin-8-yl) benzenesulfonate
• CAS: 213881-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: WWYPOCUFUFXXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-8-phenylsulfonyloxyquinoline 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-formyl-8-benzenesulfonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  评估一些基于喹啉的as衍生物作为杀虫剂†

  摘要：

  在继续我们旨在发现和开发有效杀虫剂的计划的过程中，合成了一系列喹啉基衍生物，并将其评估为对多食性夜蛾Spodoptera litura（Noctuidae：Lepidoptera）三天大幼虫的杀虫剂。许多重要农作物的害虫，体内浓度为1 mg mL -1。特别是，化合物3c，3e，4g，4h和6f表现出强大的杀虫活性，其7天死亡率高于93％，与阳性对照妥森丹宁相当。

  DOI：

  10.1039/c6ra00993j
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 、 苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-8-phenylsulfonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  靶向NF-κB的DNA结合作为肝细胞癌的抗癌方法。

  摘要：

  喹啉核心已被证明在抗癌药的发展中具有有希望的作用。然而，人们对其广谱的生物活性与潜在的作用机制之间的相关性了解甚少。本研究利用生物信息学方法，报道了一系列设计的分子，这些分子整合了喹啉核心和磺酰基部分，目的是评估取代基和连接基对抗癌活性和相关机制靶的影响。我们确定了有效的化合物（1h，2h，5和8）对3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-肝癌细胞（Hep3B）表现出显着的抗癌作用（4-磺基苯基）-2H-四唑鎓（MTS）的细胞毒性相对值低于0.40，该值在阿霉素阳性对照的范围内，值为0。12.庞大的取代基和溴原子的存在，以及磺酰胺键的存在，可能是发挥强大抗癌作用的分子的有利结构组分。据我们所知，我们从化学合成，体外细胞毒性，基于生物信息学的分子对接分析（相似性集成方法，SEA）和电泳迁移率迁移分析中获得的发现提供了与所选抗癌活性相关的第一个证据。化合物5具有转录

  DOI：

  10.3390/cells7100177

文献信息

• Photochemical Cleavage Reactions of 8-Quinolinyl Sulfonates in Aqueous Solution
  作者：Yoshiyuki Kageyama、Ryosuke Ohshima、Kazusa Sakurama、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yasuyuki Yamada、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.57.1257

  日期：——

  Photochemical cleavage reactions of 8-quinolinyl benzenesulfonate derivatives and related sulfonates in aqueous solutions are reported. The 8-quinolinyl benzenesulfonates undergo photolysis upon photoirradiation at 300-330 nm to give the corresponding 8-quinolinols and benzenesulfonic acids with the production of only negligible amounts of byproducts. The effects of substituent groups of the 8-quinolinyl

  报道了在水溶液中8-喹啉基苯磺酸盐衍生物和相关磺酸盐的光化学裂解反应。8-喹啉基苯磺酸盐在300-330 nm的光辐射下进行光解，得到相应的8-喹啉醇和苯磺酸，而副产物的生成量可忽略不计。研究了8-喹啉基部分和苯环的取代基对光解反应的影响。基于使用三重态敏化剂，三重态猝灭剂和电子供体的稳态机理研究，表明光解主要通过在激发的三重态下SO键的均相裂解而进行。
• 化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
  申请人：エルジー・ケム・リミテッド

  公开号：JP2017095706A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】顔料を用いた顔料分散法を利用したカラーフィルターの製造時、色純度、輝度、明暗比を向上させる新規な化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物の提供。【解決手段】化学式１で表される化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物の提供。（Ｙは直接結合又はＣＱ１Ｑ２；Ｒ１〜Ｒ１４、Ｑ１及びＱ２は各々独立にＨ、Ｄ、ハロゲン基、ニトリル基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボニル基、エステル基、イミド基、アミド基、カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ'''；等）【選択図】図１

  使用面料分散法制造彩色滤光片时，提供一种新的化合物，可提高色彩纯度、亮度和明暗比，以及包含此化合物的颜料组合物和含有此化合物的树脂组合物。提供包含化学式1所示化合物的颜料组合物和含有此化合物的树脂组合物。（其中Y是直接连接或CQ1Q2；R1～R14、Q1和Q2分别独立地是H、D、卤素基、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、亚胺基、酰胺基、羧基（-COOH）、-OC（=O）R'''等）。【选择图】图1
• Stereoselective Synthesis of Fluorescent α-Amino Acids Containing Oxine (8-Hydroxyquinoline) and Their Peptide Incorporation in Chemosensors for Divalent Zinc
  作者：Grant K. Walkup、Barbara Imperiali

  DOI：10.1021/jo980563h

  日期：1998.9.1
• Reaction of 8-arenesulfonyloxy-2-methylquinolines with 4,6-di(tert-butyl)-3-nitro-1,2-benzoquinone
  作者：I. E. Mikhailov、A. A. Kolodina、Yu. M. Artyushkina、G. A. Dushenko、Yu. A. Sayapin、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070428015040235

  日期：2015.4
• Synthesis and Structure of a New Polydentate 8-Hydroxyquinoline Ligand System with a 1,3-Tropolone Fragment at Position 2 in the Quinoline Ring
  作者：I. E. Mikhailov、A. A. Kolodina、G. A. Dushenko、Yu. M. Artyushkina、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、Yu. A. Sayapin、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s10593-014-1537-9

  日期：2014.9