2,5-dihydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one | 868990-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one
• 英文别名: 2,5-Dihydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one
• CAS: 868990-10-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: PIZCLCNDNCFROJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-hydroxy-4-methyl-3-oxo-1-phenethylpentyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Conjugate Addition of Carbamates

  摘要：

  Catalytic, asymmetric conjugate addition of carbamates to enoyl systems has been realized for the first time, providing a two-step access to virtually enantiopure N-protected beta-amino acids.

  DOI：

  10.1021/ja047004e
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到2,5-dihydroxy-2-methyl-7-phenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氧化环化反应：二氢吡喃酮和呋喃酮的合成

  摘要：

  将引起各种β-羟基烯酮的硼介导的顺式和反式立体选择性醛醇缩合反应与Pd （II）介导的氧化环化反应偶联，以高收率得到2,3,6-三取代的顺式和反式二氢吡喃酮。Pd （II）介导的氧化环化反应扩展为α-羟基烯酮，生成了呋喃3（2 H）-one衍生物，其中包括天然产物Bullatenone和已知的geiparvarin前体。α，β-二羟基烯酮的氧化环化的唯一产物是五元呋喃-3（2 H）-one衍生物，这表明这些二醇的闭环具有化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo051274d