bis(3-bromobenzyl)amine | 215667-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-bromobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-N-[(3-bromophenyl)methyl]methanamine
• CAS: 215667-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₃Br₂N
• mdl: MFCD13482024
• 分子量: 355.072
• InChiKey: GWNSVZKRVGQXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-bromobenzyl)amine 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到间溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用食盐将伯胺和仲胺简单有效地氧化成酸

  摘要：

  在此，我们开发了一种新颖、简单、有效的方法，用于在水性介质中使用普通食盐将芳香苄胺氧化成相应的酸。通过使用 NaCl（20 mol%）作为催化剂，NaOH（4 当量）和 TBHP（5 当量）作为氧化剂，以中等至良好的产率（34-84%）实现苄胺的氧化。对照实验表明，原位生成的 ClO 2 -离子是催化剂的活性形式。这种方法也可以扩大规模，以方便获得工业上重要的对苯二甲酸。该研究提供了各种具有广泛官能团耐受性的伯胺和仲苄胺的轻松进入。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132502
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 ammonia borane 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽二氯化钴 作用下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到bis(3-bromobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用户友好的钴催化剂选择性地从腈中合成仲胺

  摘要：

  据报道，廉价和用户友好的钴络合物（Xantphos）CoCl 2催化腈选择性加氢/还原胺化成仲胺。使用（Xantphos）CoCl 2和氨硼烷（NH 3 -BH 3）组合可以将腈选择性还原为对称的仲胺，而使用（Xantphos）CoCl 2和二甲胺硼烷（Me 2 NH-BH 3）与外部胺一起产生不对称的仲胺和叔胺。该方法的一般适用性通过43种对称和不对称的仲胺和叔胺的合成来证明，这些仲胺和叔胺具有多种功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900586

文献信息

• Mild and Selective Cobalt‐Catalyzed Chemodivergent Transfer Hydrogenation of Nitriles
  作者：Zhihui Shao、Shaomin Fu、Mufeng Wei、Shaolin Zhou、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201608345

  日期：2016.11.14

  Herein, we describe a selective cobalt‐catalyzed chemodivergent transfer hydrogenation of nitriles to synthesize primary, secondary, and tertiary amines. The solvent effect plays a key role for the selectivity control. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 70 amine products bearing various functional groups in high chemoselectivity. Moreover, this

  在本文中，我们描述了腈的选择性钴催化化学发散转移氢化反应，以合成伯，仲和叔胺。溶剂效应对于选择性控制起着关键作用。该方法的普遍适用性以高化学选择性合成了70多种带有各种官能团的胺产物而得到了强调。此外，这种温和的系统实现了腈转移氢化的> 2000吨（周转数）。
• Process for Preparing Optically Active Diphosphanes
  申请人：Jaekel Christoph

  公开号：US20080242893A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing optically active bisphosphinylalkanes from the correspondingly substituted, racemic 1,2-diols. The optically active bisphosphinylalkanes which can be obtained in this way are suitable as ligands for preparing chiral transition metal catalysts.

  本发明涉及一种从相应取代的外消旋1,2-二醇制备光学活性双膦烷的方法。通过这种方法可以获得的光学活性双膦烷适用作制备手性过渡金属催化剂的配体。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• Surface modification boosts exciton extraction in confined layered structure for selective oxidation reaction
  作者：Sen Jin、Hui Wang、Lei Li、Xiao Luo、Xianshun Sun、Ming Zuo、Jie Tian、Xiaodong Zhang、Yi Xie

  DOI：10.1007/s11426-021-1066-7

  日期：2021.11

  directional transfer of charge carriers are impracticable for extracting bulk excitons. To this issue, we here propose that the extraction of bulk exciton could be effectively implemented by surface modification. By taking confined layered bismuth oxycarbonate (Bi2O2CO3) as an example, we highlight that the incorporation of iodine atoms on the surface could modify the micro-region electronic structure and

  从本体到表面提取光生物质是获得高效半导体光催化的重要过程。然而，与带电光生载流子相比，中性激子对电场的响应可以忽略不计。因此，涉及用于促进电荷载流子定向转移的带对齐构造的传统策略对于提取体激子是不切实际的。针对这个问题，我们在这里提出通过表面改性可以有效地实现体激子的提取。通过取密闭层状碳酸铋（Bi 2 O 2 CO 3) 作为一个例子，我们强调碘原子在表面的结合可以改变微区电子结构，从而导致表面激子态的能量降低。受益于本体激子态和表面激子态之间的能量梯度，碘修饰的 Bi 2 O 2 CO 3具有高效的本体激子提取，因此在触发1 O 2介导的选择性氧化反应方面表现出提升的性能。这项工作展示了表面改性在调节半导体基光催化剂的激子过程中的积极作用。
• RAPID REDUCTION OF NITRILES TO PRIMARY AMINES WITH NICKEL BORIDE AT AMBIENT TEMPERATURE[1]
  作者：Jitender M. Khurana、Gagan Kukreja

  DOI：10.1081/scc-120003619

  日期：2002.1

  ABSTRACT Reduction of a variety of nitriles to their corresponding primary amines can be achieved with nickel boride generated in situ in dry ethanol at ambient temperature. The reductions are very rapid and chemoselective.

  摘要 在室温下，在无水乙醇中原位生成硼化镍，可以将各种腈还原为相应的伯胺。减少非常迅速且具有化学选择性。