(E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime | 39627-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime；3,4-Dimethoxybenzaldoxime；(NE)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 39627-82-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00019960
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LHZIVRAMZJJLAP-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  283.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime 在 clay supported NH₄NO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3,4-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Clay Supported Ammonium Nitrate “Clayan”: A Mild and Highly Selective Reagent for the Deoximation of Electron Rich Oximes

  摘要：

  A simple and convenient method for selective deoximation of electron rich oximes is described using Clay supported ammonium nitrate "Clayan". Self destroying nature of the reagent makes the procedure attractive and eco-friendly.

  DOI：

  10.1080/00397919808004828
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  3'，4'-双（3,4,5-三取代）-4'H-螺[茚-2,5'-异恶唑] -1（3H）-1衍生物的设计，合成及体外细胞毒性评价作为有希望的抗癌药

  摘要：

  设计并合成了一系列新的3'，4'-双（3,4,5-三甲氧基苯基）-4'H-螺[茚-2,5'-异恶唑] -1（3H）-衍生物。评估了合成化合物对几种不同人类癌细胞的细胞毒性作用。其中，化合物9e对T47D细胞显示出最有效的体外抗增殖活性，IC 50值为0.07±0.01 µM。另一个强效衍生物9h对T47D细胞的IC 50值为0.12±0.07 µM，与阳性对照（科尔基辛？顺铂？长春新碱？长春碱？阿霉素？塞来昔布）相当。讨论了构效关系，并提出了对所开发化合物的抗微管蛋白和COX-2抑制作用。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140704172442

文献信息

• <i>m</i>-CPBA Mediated Metal Free, Rapid Oxidation of Aliphatic Amines to Oximes
  作者：Vilas V. Patil、Eknath M. Gayakwad、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01740

  日期：2016.2.5

  An efficient, rapid oxidation of various aliphatic amines to oximes using m-CPBA as an oxidant in ethyl acetate is described. High conversion (100%) with >90% oxime selectivity is achieved at room temperature under catalyst-free conditions. Mild reaction conditions along with an easy work up procedure offer lower byproduct formation and high selectivity for oximes in good yield and purity.

  一种高效，快速的各种脂族胺的使用肟氧化米-CPBA如乙酸乙酯中的氧化剂进行说明。在室温下在无催化剂条件下实现了高转化率（100％）和> 90％的肟选择性。温和的反应条件以及简便的后处理步骤可降低副产物的生成，并以较高的收率和纯度提供对肟的高选择性。
• N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
  作者：Dieter Enders、André Grossmann、David Van Craen

  DOI：10.1039/c2ob26974k

  日期：——

  A triazolium salt derived N-heterocyclic carbene catalyzes the redox esterification reaction between α–β-unsaturated aldehydes and oximes. The resulting saturated oxime esters were obtained in very good yields for a broad range of aliphatic, aromatic and heteroaromatic substrates.

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。
• Synthesis and SAR of new isoxazole-triazole bis-heterocyclic compounds as analogues of natural lignans with antiparasitic activity
  作者：Lara A. Zimmermann、Milene H. de Moraes、Rafael da Rosa、Eduardo B. de Melo、Fávero R. Paula、Eloir P. Schenkel、Mario Steindel、Lílian S.C. Bernardes

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.08.025

  日期：2018.9

  qualitative structure activity relationship study using three dimensional descriptors was carried out and showed a correlation between growth inhibitory potency and the presence of bulky hydrophobic groups located at rings A and D of the compounds. Compound 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-((4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)isoxazole (31) was the most active in the series (GI50 12.2 μM), showing, in

  尽管近几十年来科学技术取得了令人瞩目的进步，但目前尚无有效的治疗南美锥虫病的方法。我们的研究小组一直在研究天然木脂素类似物的设计和合成，旨在鉴定具有抗寄生虫活性的化合物。本文报道了42种新颖的双杂环衍生物的合成以及基于克氏锥虫锥虫生物学检测结果的结构-活性关系研究。有37种活性化合物，其中8种的GI 50值低于100μM（GI 5088.4–12.2μM）。进行了使用三维描述符的定性结构活性关系研究，结果表明生长抑制能力与位于化合物环A和D处的大疏水基团的存在之间存在相关性。化合物3-（3,4-二甲氧基苯基）-5-（（4-（4-戊基苯基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）异恶唑（31）是该系列中最活跃的化合物（GI 50 12.2μM ），在体外显示出与苯硝唑（GI 50 10.2μM）相似的低毒性和强效性。这些结果表明，该化合物可能是设计新型锥虫杀伤性化合物的有前途的支架。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• Oxime Ether Synthesis through O–H Functionalization of Oximes with Diazo Esters under Blue LED Irradiation
  作者：Qian Li、Bao-Gui Cai、Lei Li、Jun Xuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02555

  日期：2021.9.3

  functionalization of oximes with diazo esters is described. The reaction occurs under very mild conditions (catalyst- and additive-free) with a high yield and a high functional group tolerance. When the reaction was performed with a cyclic ether as the solvent (e.g., THF, 1,4-dioxane, tetrahydropyran, ect.), an interesting photochemical three-component reaction product was obtained in good yields.

  描述了一种通过可见光促进的 O-H 官能化肟与重氮酯形成绿色和可持续的肟醚的方法。该反应在非常温和的条件下（无催化剂和添加剂）发生，具有高产率和高官能团耐受性。当以环醚为溶剂（如四氢呋喃、1,4-二恶烷、四氢吡喃等）进行反应时，以良好的收率获得了有趣的光化学三组分反应产物。