3-Bromo-N-(1-phenylethyl)benzamide | 201996-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-N-(1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 201996-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• mdl: MFCD00194117
• 分子量: 304.186
• InChiKey: HMYKUFFNKSBISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 苏合香醇 在 水 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3-Bromo-N-(1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  碘经里特反应从腈一锅法合成酰胺

  摘要：

  在加热条件下，使用碘作为温和有效的催化剂，进行醇和乙酸叔丁酯与各种腈的Ritter反应，从而以良好或优异的收率得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.057

文献信息

• N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0832078A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• [EN] N-HYDROXYUREAS AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] N-HYDROXYUREES EMPLOYEES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996040659A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Certain novel $i(N)-hydroxyurea compounds having the ability to inhibit the 5-lipoxygenase enzyme and having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is C1-C4 alkylene, CH(R), CH(R)CH2 or CH(R)CH2CH2, in which R is methyl or ethyl; m and n are each zero or one; R1 and R2 are each hydrogen, C1-C4 alkyl or C2-C6 alkenyl; X is O or S; Y is O, S, CH=CH or C$m(Z)C; Ar1 is phenyl or phenyl mono-substituted with halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy; and Ar2 is phenylene, pyridylene or phenylene mono- or di-substituted with halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo-substituted alkyl or C1-C4 halo-substituted alkoxy. These compounds are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) Nouveaux composés de $i(N)-hydroxyurée ayant la propriété d'inhiber l'enzyme 5-lipoxygénase, de formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, A représente alkylène en C1-C4, CH(R), CH(R)CH2 ou CH(R)CH2CH2, où R est méthyle ou éthyle; m et n valent chacun zéro ou un; R1 et R2 sont chacun hydrogène, alkyle en C1-C4 ou alcényle en C2-C6; X est O ou S; Y est O, S, CH=CH ou C$m(Z)C; Ar1 est phényle ou phényle mono-substitué par halogène, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkyle halo-substitué en C1-C4 ou alcoxy halo-substitué en C1-C4; et Ar2 est phénylène, pyridylène ou phénylène mono ou di-substitué par halogène, alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, alkyle halo-substitué en C1-C4 ou alcoxy halo-substitué en C1-C4. Ces composés sont utiles au traitement et à l'atténuation des maladies inflammatoires, des allergies et des maladies cardiovasculaires chez les mammifères, et servent de substance active dans des compositions pharmaceutiques traitant ces états.
• Iodine-catalyzed one-pot synthesis of amides from nitriles via Ritter reaction
  作者：Palani Theerthagiri、Appaswami Lalitha、Pirama Nayagam Arunachalam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.057

  日期：2010.5

  Ritter reactions of alcohols and tert-butyl acetate with various nitriles were performed using iodine as a mild and effective catalyst under heating conditions to afford the corresponding amides in good to excellent yields.

  在加热条件下，使用碘作为温和有效的催化剂，进行醇和乙酸叔丁酯与各种腈的Ritter反应，从而以良好或优异的收率得到相应的酰胺。