sodium 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate | 796883-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: sodium 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate
• 英文别名: sodium 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acetate；sodium;2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate
• CAS: 796883-68-6
• 化学式: C₉H₆NO₂S*Na
• 分子量: 215.208
• InChiKey: DBXCRJSWFJJURL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 sodium 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到3-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-(2-氮杂芳基)乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧偶联

  摘要：

  已发现 Pd 催化的 2-(2-氮杂芳基) 乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧交叉偶联。该反应可用于合成一些官能化的吡啶、喹啉、吡嗪、苯并恶唑和苯并噻唑。理论分析表明，杂芳烃 2 位的氮原子直接与脱羧过渡态的 Pd(II) 配位。

  DOI：

  10.1021/ja107103b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235836A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)：1或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080108678A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• US7291615B2
  申请人：——

  公开号：US7291615B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7696205B2
  申请人：——

  公开号：US7696205B2

  公开（公告）日：2010-04-13