tert-butyl 5-{benzyloxycarbonyl(chloro[13C]methyl)}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1027445-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-{benzyloxycarbonyl(chloro[13C]methyl)}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(1-chloro-2-oxo-2-phenylmethoxy(113C)ethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1027445-24-4
• 化学式: C₂₃H₂₈ClNO₆
• 分子量: 450.92
• InChiKey: NQUXLOPSLFECCQ-CPZJZEHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-{benzyloxycarbonyl(chloro[13C]methyl)}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以527 mg的产率得到tert-butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-[2-oxo-2-phenylmethoxy-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)(113C)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性 13C 标记的胆碱化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列开链四吡咯，每个四吡咯在其三个环桥次甲基基团中带有一个或多个 13C 标记。这些化合物 - [5-、[10- 和 [15-13C]-藻蓝蛋白 (PCB)、[10-13C]-phytochromobilin 和 [10,15-13C2]-PCB - 均通过收敛途径获得，从四个吡咯构建块开始，分别初始形成四吡咯的左半部分和右半部分，然后两个双吡咯单元最终缩合以产生目标胆碱化合物。在适当的缩合之前，13C-标记全部作为C1-或C2-单元插入。这些 bilins 在环 A 上的取代模式（位置 3 的亚乙基取代基）允许与植物光感受器光敏色素的载脂蛋白共价连接。在掺入光敏色素的 [10-13C]-植物色素移动蛋白的 FT-IR 光谱中证明了插入 13C 同位素产生的同位素位移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600677
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-{benzyloxycarbonyl([13C]methyl)}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 5-{benzyloxycarbonyl(chloro[13C]methyl)}-3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  选择性 13C 标记的胆碱化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列开链四吡咯，每个四吡咯在其三个环桥次甲基基团中带有一个或多个 13C 标记。这些化合物 - [5-、[10- 和 [15-13C]-藻蓝蛋白 (PCB)、[10-13C]-phytochromobilin 和 [10,15-13C2]-PCB - 均通过收敛途径获得，从四个吡咯构建块开始，分别初始形成四吡咯的左半部分和右半部分，然后两个双吡咯单元最终缩合以产生目标胆碱化合物。在适当的缩合之前，13C-标记全部作为C1-或C2-单元插入。这些 bilins 在环 A 上的取代模式（位置 3 的亚乙基取代基）允许与植物光感受器光敏色素的载脂蛋白共价连接。在掺入光敏色素的 [10-13C]-植物色素移动蛋白的 FT-IR 光谱中证明了插入 13C 同位素产生的同位素位移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600677

文献信息

• Synthesis of Selectively13C-Labelled Bilin Compounds
  作者：Yevgen Makhynya、Zakir Hussain、Tanja Bauschlicher、Pascale Schwinte、Friedrich Siebert、Wolfgang Gärtner

  DOI：10.1002/ejoc.200600677

  日期：2007.3

  These compounds – [5-, [10-, and [15-13C]-phycocyanobilins (PCB), [10-13C]-phytochromobilin, and [10,15-13C2]-PCB – were each obtained by a convergent route, starting with the four pyrrole building blocks, with the initial formation of the left and the right halves of the tetrapyrrole separately, followed by a final condensation of the two dipyrrole units to yield the target bilin compound. The 13C-labels

  合成了一系列开链四吡咯，每个四吡咯在其三个环桥次甲基基团中带有一个或多个 13C 标记。这些化合物 - [5-、[10- 和 [15-13C]-藻蓝蛋白 (PCB)、[10-13C]-phytochromobilin 和 [10,15-13C2]-PCB - 均通过收敛途径获得，从四个吡咯构建块开始，分别初始形成四吡咯的左半部分和右半部分，然后两个双吡咯单元最终缩合以产生目标胆碱化合物。在适当的缩合之前，13C-标记全部作为C1-或C2-单元插入。这些 bilins 在环 A 上的取代模式（位置 3 的亚乙基取代基）允许与植物光感受器光敏色素的载脂蛋白共价连接。在掺入光敏色素的 [10-13C]-植物色素移动蛋白的 FT-IR 光谱中证明了插入 13C 同位素产生的同位素位移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany