2-(4-苯基-2-噻唑)-乙胺盐酸盐 | 124534-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-苯基-2-噻唑)-乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-phenylthiazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Phenyl-thiazol-2-yl)-ethylamine hydrochloride；2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 124534-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S*2ClH
• mdl: MFCD06241291
• 分子量: 277.218
• InChiKey: CONWWOZXJJXGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-8-氟喹啉 、 2-(4-苯基-2-噻唑)-乙胺盐酸盐 、 ammonium hydroxide 在 氮 、 二氯甲烷 、 Dichloromethane pentane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 0.410 g of the title product的产率得到8-fluoro-N-[2-(4-phenyl-2-thiazolyl)ethyl]-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines and cinnolines as fungicides

  摘要：

  一种真菌杀菌方法，包括向植物病原体的位置施加公式（1）化合物的真菌杀菌有效但不毒害植物的量，其中：R.sup.1至R.sup.4独立地为H，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，分支（C.sub.3-C.sub.4）烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，NO.sub.2或HN.sub.2，其中至少两个R.sup.1至R.sup.4为H，或者R.sup.2至R.sup.4中的一个为--NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，其余的R.sup.1至R.sup.4为H；W为N或CR.sup.5；R.sup.5为H，CH.sub.3，Cl，O--Y--Ar或--NR.sup.7--Y--Ar；R.sup.6为H，CH.sub.3，Cl或Br；A为--O--Alk或--X--Y--Ar；Alk为C.sub.2-C.sub.18饱和或不饱和的烃链，直链或分支，可选地用卤素，卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基或乙酰基取代；X为O，NR.sup.7或CR.sup.8R.sup.9，但如果R.sup.2至R.sup.5中的一个为NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，则X--Y--Ar为相同的基团；R.sup.7为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基或乙酰基；R.sup.8和R.sup.9独立地为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤素或OH，或者R.sup.8和R.sup.9结合形成一个饱和或不饱和的碳环，包括三至七个碳原子；Y为2至8个碳原子长的烷基链，可选地包括O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.7基团，并且可选地包括一个包括三至七个碳原子的饱和或不饱和碳环，并且可选地用（C.sub.1-C.sub.3）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烯基，苯基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基，卤素或乙酰基取代；Ar为芳基基团。

  公开号：

  US05114939A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-苯基-2-噻唑)-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了新型杂环化合物，这些化合物在治疗由锥虫引起的疾病中显示出有效性。特别是，本发明的化合物在治疗HAT和/或Chagas病和/或动物非洲锥虫病（AAT）方面具有用途。

  公开号：

  WO2015172196A1

文献信息

• Substituted quinolines and cinnolines
  申请人：DowElanco

  公开号：US05294622A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The compounds of the formula: ##STR1## where the substituents are herein below defined, are fungicides, insecticides, and miticides.

  公式为：##STR1## 的化合物，其中所定义的取代基，具有杀真菌、杀虫和杀螨作用。
• CHEMICAL ADDITIVES AND SURFACTANT COMBINATIONS FOR FAVORABLE WETTABILITY ALTERATION AND IMPROVED HYDROCARBON RECOVERY FACTORS
  申请人：Alchemy Sciences, Inc.

  公开号：US20200131431A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A modified treatment fluid includes a first surfactant, wherein the first surfactant is nonionic, cationic, anionic, zwitterionic, or a combination thereof and a wettability altering additive (WEA) that includes an organic salt, an inorganic salt, urea, a urea derivative, a carbamate, ammonia, an amine, a glycol, a glycol ether, an amide, an aldehyde, or a combination thereof. The modified treatment fluid further includes a treatment fluid.
• US5114939A
  申请人：——

  公开号：US5114939A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5294622A
  申请人：——

  公开号：US5294622A

  公开（公告）日：1994-03-15