2-(t-butyl)-2-methyl-1,3-dithiolane | 26785-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-(t-butyl)-2-methyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-tert.-Butyl-2-methyl-dithiolan-1,3；2-Methyl-2-tert.-butyl-1,3-dithiolan；2-tert.-Butyl-2-methyl-1,3-dithiolan；2-tert-butyl-2-methyl-[1,3]dithiolane；1,3-DITHIOLANE, 2-tert-BUTYL-2-METHYL-；2-tert-butyl-2-methyl-1,3-dithiolane
• CAS: 26785-73-9
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: DPULANMYKUCCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyl)-2-methyl-1,3-dithiolane 在 silica gel 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到频哪酮
  参考文献：
  名称：

  使用硅胶负载的硝酸铜从肟、甲苯磺酰腙、1,3-二硫戊环和 1,3-二噻烷中高效再生羰基化合物

  摘要：

  以硅胶为载体的硝酸铜在从肟、甲苯磺酰腙、1,3-二硫戊环和 1,3-二噻烷中再生醛和酮方面非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.507
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以30%的产率得到2-(t-butyl)-2-methyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Furia, Fulvio Di; Licini, Giulia; Modena, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 3, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric oxidation of 1,3-dithiolanes. A route to the optical resolution of carbonyl compounds
  作者：O Bortolini、F Di Furia、G Licini、G Modena、M Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85446-5

  日期：1986.1

  The asymmetric oxidation (-BuO2H, Ti(OPr-)4, DET) of a series of 1,3-dithiolanes was carried out to produce the corresponding S-oxides with high chemical and optical yields. By contrast, the oxidation of 1,3-dithianes and 1,3-oxathiolane prepared from the same carbonyl compounds gave much lower optical yields. The optical resolution of the model ketone, dl-menthone, a) 1,3-dithiolane formation b) asymmetric

  进行了一系列1,3-二硫杂环戊烷的不对称氧化（-BuO 2 H，Ti（OPr- ）4，DET），以化学和光学收率较高的方式生产相应的S-氧化物。相比之下，由相同的羰基化合物制备的1,3-二硫杂环戊烷和1,3-氧杂硫杂环戊烷的氧化产生的光学产率要低得多。描述了模型酮dl-薄荷酮的光学分辨率，a）1,3-二硫杂环戊烷的形成b）不对称S-氧化c）色谱非对映体分离d）羰基的再生（93％光学收率）。
• Rapid Method for the Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes with <i>tert</i>-Butyl Hypochlorite
  作者：K. Akamanchi、Nitin Arote、Vikas Telvekar

  DOI：10.1055/s-2005-921906

  日期：——

  A new method for the ring expansion of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines, respectively, using tert-butyl hypochlorite at room temperature is described. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, very short reaction time, and high yield.

  描述了一种在室温下使用叔丁基次氯酸将 1,3-dithiolanes 和 1,3-dithianes 分别扩环为 dihydro-1,4-dithiins 和 dihydro-1,4-dithiepines 的新方法。该协议的显着特点包括温和的反应条件、极短的反应时间和高产率。
• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
• A First Example Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in Combination with Tetraethylammonium Bromide (TEAB) for Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：Krishnacharya G. Akamanchi、Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar

  DOI：10.1055/s-2005-868496

  日期：——

  one-pot procedure for the synthesis of dihydro- 1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines from the corresponding 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) is de- scribed. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  使用邻碘苯甲酸 (IBX) 与相应的 1,3-二硫杂环戊烷和 1,3-二硫杂环庚烷合成二氢-1,4-二硫杂环庚烷和二氢-1,4-二硫杂环庚烷的新型一锅法描述了四乙基溴化铵 (TEAB)。该协议的显着特点包括温和的反应条件、较短的反应时间和高产率。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——