(Z)-3-amino-1-(p-tolyl)but-2-en-1-one | 131474-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-amino-1-(p-tolyl)but-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-1-methyl-3-oxo-1-propenamine；3-amino-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-one；(Z)-3-amino-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-one
• CAS: 131474-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: HBKJOBYIQMXNLQ-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  295.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-1-(p-tolyl)but-2-en-1-one 在 Montmorillonite K₁₀ 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-methyl-5-(4-methylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用K-10 /超声波检测对苯基取代的β-烯胺化合物的反应性。II †。异恶唑和5-异恶唑酮的合成

  摘要：

  以K-10为固体载体，超声处理4-苯基取代的β-烯胺酮1a-d和β-烯胺酯5a-d与盐酸羟胺的缩合反应，以评价β中异恶唑环和5-异恶唑酮环的形成。 -具有取代的芳环的-烯氨基化合物。得到异恶唑2a-c，3c-d和5-异恶唑酮6a-c和7a-d。在某些情况下，在该反应中使用K-10 /超声波可提供新颖的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360229
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(-4-methylphenyl)but-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-3-amino-1-(p-tolyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲基酮和（杂）芳基甲酰胺与N，N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛的反应 2,4,6-三取代吡啶的简单无金属合成*

  摘要：

  描述了2,4,6-三取代的吡啶10a - m和16a - j的两种无金属合成方法。由芳基或杂芳基甲基酮制备N，N，6-，三甲基-4-（取代）吡啶-2-胺10，然后用N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛（DMADMA）转化为烯胺4a – m，然后进行处理用乙酸铵得到（Z）-3-氨基-1-（取代的）丁-2-烯-1-酮5a – m。这些与DMADMA微波辐射下在130℃的密闭容器中进行处理，经由中间体，得到7 - 9最终产物10A -米。N 2，N 2，N 4，N 4-四甲基-6-（取代的）吡啶-2,4-二胺16a – j由一锅法合成，由相应的羧酰胺11a – j通过过量的二甲酰胺处理而制得。 DMADMA在密闭容器中在微波辐射下通过中间体12a – j至15a给出– j最终产品16a – j。烯胺酮5c，5g，5i，5j和5m以及2,4,6-三取代吡啶16a，16b，16g，16i和16j的X射线单晶衍射研究与预期结构一致。

  DOI：

  10.1071/ch14349

文献信息

• 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
  申请人：Kuhl Alexander

  公开号：US20100022484A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridines, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。
• Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using k-10/ultrasound. I. synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
  作者：Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante

  DOI：10.1002/jhet.5570350136

  日期：1998.1

  The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters. Ethyl-3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d were evaluated by systematic studies of the reactions with hydrazine and methylhydrazine by reactions with solid support K-10/ultrasound and homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane) yielding pyrazole rings 2a-d

  β-烯氨基酮，3-氨基-1-（对苯基取代的）-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯的反应性。通过系统研究固体与K-10 /超声波和均质介质（回流）反应，与肼和甲基肼反应，评估了3-氨基-3-（对苯基取代的）-2-丙酸乙酯5a-d。乙醇或二氯甲烷），得到吡唑环2a-d，N-甲基吡唑3a-d，4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化的区域化学显示出所用反应条件以及芳环中的取代基的依赖性。
• Reactivity of<i>p</i>-phenyl substituted β-enamino compounds using K-10/ultrasound.<b>I</b>. Synthesis of pyrazoles and pyrazolinones
  作者：Claudete J. Valduga、Hugo S. Braibante、Mara E. F. Braibante

  DOI：10.1002/jhet.5570340513

  日期：1997.9

  The reactivity of the β-enamino ketones, 3-amino-1-(p-phenyl-substituted)-2-buten-1-ones 1a-d and β-enamino esters, ethyl 3-amino-3-(p-phenyl-substituted)-2-propenoates 5a-d was systematically studied when allowed to react with hydrazine and methylhydrazine under solid support K-10/ultrasound conditions and in homogeneous media (reflux in ethanol or dichloromethane). The products were pyrazoles 2a-d

  β-烯氨基酮，3-氨基-1-（对苯基取代）-2-丁烯-1-酮1a-d和β-烯氨基酯，乙基3-氨基-3-（对苯基）的反应性当在固体载体K -10 /超声条件下和在均相介质（在乙醇或二氯甲烷中回流）下与肼和甲基肼反应时，系统地研究了-取代）-2-丙酸酯5a-d。产物为吡唑2a-d，N-甲基吡唑3a-d，4a-d和N-甲基吡唑啉酮6a-c和7a-c。环化反应的区域化学表明取决于所采用的反应条件以及芳环中的取代基。
• A novel one-pot method for the synthesis of substituted furopyridines: iodine-mediated oxidation of enaminones by tandem metal-free cyclization
  作者：Rulong Yan、Xiaoni Li、Xiaodong Yang、Xing Kang、Likui Xiang、Guosheng Huang

  DOI：10.1039/c4cc08834d

  日期：——

  novel iodine-mediated oxidative tandem cyclization reaction of simple enaminones has been developed for the synthesis of substituted furopyridines through C-C/C-N/C-O bond formation in a one-pot procedure. Substituted furopyridines are obtained in moderate to good yield. In addition, I- and Br-substituted furopyridines have been successfully produced by the electrophilic substitution of N-iodo- or N-bromosuccinimide

  已经开发了一种新颖的简单的烯胺酮碘介导的氧化串联环化反应，用于通过一锅法通过CC / CN / CO键的形成来合成取代的呋喃吡啶。以中等至良好的产率获得取代的呋喃吡啶。另外，通过亲电取代N-碘-或N-溴代琥珀酰亚胺成功地制备了I-和Br-取代的呋喃吡啶。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。