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(E)-1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 56578-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
英文别名
(1E)-1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
(E)-1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one化学式
CAS
56578-54-2
化学式
C13H15BrO
mdl
——
分子量
267.166
InChiKey
PTEHJUKNDHZQIF-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-94 °C
  • 沸点:
    348.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过区域和立体选择性[3 + 2]或[3 + 2] / [4 + 2]α,β-不饱和亚胺与3-异硫氰酸根合吲哚的级联反应构建螺环氧基吲哚
    摘要:
    根据3-异硫氰酸根合吲哚的不对称区域选择性[3 + 2]或[3 + 2] / [4 + 2]级联反应,α,β-不饱和甲磺酰胺的C = C和C = N键,使S-多样化在存在金鸡纳生物碱衍生的有机催化剂的条件下,在温和条件下,可以高收率获得含有杂环螺氧杂吲哚衍生物的化合物,并具有良好的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201600497
  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    发现三取代吡唑啉作为开发选择性磷酸二酯酶 5 抑制剂的新型支架
    摘要:
    塞来昔布是一种选择性环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂,具有 1,5-二芳基吡唑支架。与其他具有全身性高血压和血栓栓塞并发症副作用的 COX2 抑制剂相比,塞来昔布具有更好的安全性。这可能部分归因于涉及磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制和 NO/cGMP 信号增强的脱靶活性,允许冠状血管舒张和主动脉舒张。受塞来昔布结构的启发,我们合成了一系列化学成分多样的化合物,其中包含 1,3,5-三取代的吡唑啉支架,以提高 PDE5 抑制效力,同时消除 COX2 抑制活性。PDE5 抑制的 SAR 研究揭示了 1-苯基上的羧酸官能团的重要作用,以及非平面吡唑啉核心在平面吡唑上的重要性,5-苯基部分可以耐受一系列取代基。这些修改导致新的 PDE5 抑制剂与塞来昔布相比,抑制 PDE5 的效力提高了大约 20 倍,并且没有 COX-2 抑制活性。化合物的 PDE 同工酶分析图 11显示了良好的选择性。这些
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104322
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文献信息

  • Ungesättigte Oxime, 19. Mitt. Einheitliche Styrylalkyloxime
    作者:Bernard Unterhalt、Hildegard Koehler、Hans Jürgen Reinhold
    DOI:10.1002/ardp.19783110708
    日期:——
    Die ungesättigten Oxime 2 und 3 werden dargestellt. Sie liegen nur in der (Z)‐Form vor.
    显示了不饱和肟 2 和 3。它们仅以 (Z) 形式提供。
  • Controlling the Molecular Topology of Vinylogous Iminium Ions by Logical Substrate Design: Highly Regio- and Stereoselective Aminocatalytic 1,6-Addition to Linear 2,4-Dienals
    作者:Mattia Silvi、Indranil Chatterjee、Yiankai Liu、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1002/anie.201305870
    日期:2013.10.4
    about topology control: The title reaction yields valuable tetrahydrofuran spirooxindoles (see scheme; TMS=trimethylsilyl), and exemplifies a rare asymmetric 1,6‐addition to linear 2,4‐dienals proceeding with high δ‐site‐ and stereoselectivity. A steering group at the β‐dienal position ensured molecular preorganization of the catalytically active vinylogous iminium ion intermediate for highly predictable
    有关拓扑控制的所有内容:标题反应可产生有价值的四氢呋喃螺硫醇(参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基),并例举了罕见的不对称1,6加成反应,对线性2,4二烯进行高δ位和立体选择性的过程。β-二烯基位置上的一个转向基团确保了催化活性的乙烯基亚胺基离子中间体的分子预组织,从而可高度预测反应结果。
  • Solid state aldol reactions of solvated and unsolvated lithium pinacolone enolate aggregates
    作者:Huan Pang、Paul G. Williard
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130913
    日期:2020.2
    unsolvated lithium pinacolone enolate with a variety of solid aromatic aldehydes utilizing a mortar and pestle condition in comparison with the simple ball milling condition or tetrahydrofuran (THF) solution condition. In solution, the reactions are highly-selective with the aldol condensation product at room temperature. Under the condition of mortar and pestle, the reactions with unsolvated lithium pinacolone
    我们报道了使用研钵和研棒条件与简单球磨条件或四氢呋喃(THF)溶液条件相比,溶剂化和未溶剂化的频哪酮烯醇酸锂与多种固体芳族醛的固态羟醛反应的首次系统研究。在溶液中,在室温下,该反应对于醛醇缩合产物是高度选择性的。在研钵和研杵的条件下,与未溶解的频哪酮烯醇化锂的反应在室温下显示出羟醛缩合产物和羟醛加成产物的混合物。通过使用溶剂化的频哪酮烯醇化锂,对于大多数底物而言获得了更高的产率。此外,在简单的开球条件下重复反应,而无需在室温下采取其他预防措施,
  • Ungesättigte Oxime, 25. Mitt.1) Zur Umsetzung von 1-Aryl-4,4-dimethyl-1-penten-3-onen mit Hydroxylamin
    作者:Bernard Unterhalt、Hans Jürgen Reinhold
    DOI:10.1002/ardp.19833160114
    日期:——
    Die Reaktion von 1‐Aryl‐4,4‐dimethyl‐1‐penten‐3‐onen mit Hydroxylaminhydrochlorid in neutraler Lösung führt zu Gemischen von 1‐Aryl‐4,4‐dimethyl‐1‐penten‐3‐on‐oximen und 1‐Aminoxy‐1‐aryl‐4,4‐dimethyl‐3‐pentanon‐oximen 1–5, deren Struktur geklärt wird.
    1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮与盐酸羟胺在中性溶液中反应生成 1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮肟和1-Aminoxy-1-aryl-4,4-dimethyl-3-pentanone-oximes 1–5,其结构将被阐明。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR NEMATODE TREATMENT
    申请人:IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:US20210298295A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Disclosed herein are compounds and compositions for nematode treatment. In particular, disclosed are compounds of formula (I), a method of treating a plant or a growing media for a nematode with compounds of formula (II), compositions, and methods of use.
    本文披露了用于线虫治疗的化合物和组合物。具体而言,披露了公式(I)的化合物,以及使用公式(II)的化合物治疗植物或生长介质中的线虫的方法、组合物和使用方法。
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