4-aminopyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine | 1358687-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-aminopyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine；8-Oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine；8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine
• CAS: 1358687-83-8
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: ACPUEMDAPYRCHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  326 °C
• 沸点：
  418.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(3-methyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)furo[3,2-b]pyridin-3-yl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第84部分：N-（吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基）am或N-（吡啶基[2'，3'：4,5]的反应含盐酸羟胺的]呋喃[3,2-d]嘧啶-4-基））

  摘要：

  九种N-（吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）am（3）与羟胺盐酸盐的反应产生了新的环化产物。这些是通过嘧啶组分的环裂解，然后形成1,2,4-恶二唑的闭环形成N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）噻吩并[2,3]而形成的。 [ b ]吡啶-3-基]甲酰胺肟（11）。六个N-（吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）idine（12）与盐酸羟胺的反应得到了相似的结果。还评估了新合成的化合物对戊糖苷形成的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.2033
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 4-aminopyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.042

文献信息

• First synthesis of 4-aminopyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidines
  作者：Yvonnick Loidreau、Pascal Marchand、Carole Dubouilh-Benard、Marie-Renée Nourrisson、Muriel Duflos、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.042

  日期：2012.2

  This Letter describes for the first time the synthesis of pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidines substituted by a primary or secondary amino group on position 4 of the pyrimidine ring. Application of microwave irradiation technology allowed fast and convenient procedures.

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 84: Reaction of<i>N</i>-(pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidines or<i>N</i>-(pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidines with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Kensuke Okuda、Ryota Ide、Naoto Uramaru、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.2033

  日期：2015.5

  The reactions of nine N‐(pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)amidines (3) with hydroxylamine hydrochloride produced new cyclization products. These were formed via ring cleavage of the pyrimidine component followed by a 1,2,4‐oxadiazole‐forming ring closure to give N‐[2‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)thieno[2,3‐b]pyridin‐3‐yl]formamide oximes (11). Reaction of six N‐(pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2‐d]p

  九种N-（吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）am（3）与羟胺盐酸盐的反应产生了新的环化产物。这些是通过嘧啶组分的环裂解，然后形成1,2,4-恶二唑的闭环形成N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）噻吩并[2,3]而形成的。 [ b ]吡啶-3-基]甲酰胺肟（11）。六个N-（吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）idine（12）与盐酸羟胺的反应得到了相似的结果。还评估了新合成的化合物对戊糖苷形成的影响。