5,5'5''-benzene-1,3,5-triyltris(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione) | 862467-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'5''-benzene-1,3,5-triyltris(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione)
• 英文别名: 5-[3,5-Bis(2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxononan-5-yl)phenyl]-2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione
• CAS: 862467-44-5
• 化学式: C₄₅H₇₂O₆
• 分子量: 709.063
• InChiKey: GIYGPSYSROLIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'5''-benzene-1,3,5-triyltris(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione) 在 高氯酸 、 三苯基甲醇 、 乙酸酐 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,5-tris(2,6-di-tert-butyl-2-(methoxy-d3)-2H-pyran-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双-和三-吡啶鎓和-硫代吡啶鎓阳离子与甲氧化物离子反应的研究。杂环作为取代基的电子效应

  摘要：

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环

  DOI：

  10.1021/jo050884a
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,5'5''-benzene-1,3,5-triyltris(2,2,8,8-tetramethylnonane-3,7-dione)
  参考文献：
  名称：

  双-和三-吡啶鎓和-硫代吡啶鎓阳离子与甲氧化物离子反应的研究。杂环作为取代基的电子效应

  摘要：

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环

  DOI：

  10.1021/jo050884a

文献信息

• Study of the Reaction of Bis- and Tris-pyrylium and -thiopyrylium Cations with Methoxide Ion. Electronic Effects of the Heterocyclic Rings as Substituents
  作者：Barbara Branchi、Giancarlo Doddi、Gianfranco Ercolani

  DOI：10.1021/jo050884a

  日期：2005.8.1

  5-pentanediones 6 and 8. Their reaction with CD3ONa in CD3OD was studied by 1H NMR at −40 °C and at +25 °C. At low temperature, kinetically controlled mixtures of 2H and/or 4H adducts were detected, whereas at room temperature the mixtures equilibrated to yield, in all of the cases, the more stable 2H adducts exclusively. A spectrophotometric study of the reactions with sodium methoxide in methanol was carried

  的双-和三-吡喃鎓和硫代吡喃鎓阳离子1 - 4在克规模通过heterocyclization制备相应的双-和三-1,5- pentanediones 6和8。它们与CD反应3 ONA在CD 3 OD，研究了1在-40℃1 H NMR，在25℃。在低温下，检测到2 H和/或4 H加合物的动力学控制混合物，而在室温下，混合物平衡，在所有情况下均产生更稳定的2 H专门加成。用在甲醇中的甲醇钠反应的分光光度研究是在25.0℃下进行与确定用于添加的MeO的逐级平衡常数的目的-在杂芳族环的α位。所获得的平衡常数使得能够评价硫属吡啶鎓和2 H-硫属吡喃亚基作为取代基的电子效应。尽管电子效应的不同的灵敏度，吡喃鎓和噻喃环具有与σ类似吸电子效应+ p〜0.8和σ +米约0.5。除了预期的由于正电荷引起的感应效应的重要性外，这两个值之间的差异还表明了共振贡献的重要性。相反，中性的2 H-吡喃基环和硫代吡喃基环