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3-Acetyl-2,2-dimethyloxazolidin | 5050-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-2,2-dimethyloxazolidin
英文别名
N-acetyl-2,2-dimethyloxazolidine;3-acetyl-2,2-dimethyl-oxazolidine;Oxazolidine, 3-acetyl-2,2-dimethyl-;1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone
3-Acetyl-2,2-dimethyloxazolidin化学式
CAS
5050-58-8
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
HZALDJBABLPFBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:69fa5253a24b26c6a1eae3df9befecb1
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文献信息

  • Process for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0423705A2
    公开(公告)日:1991-04-24
    A four step process for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-­propanediols into their (2R,3R)-enantiomers is described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol. The starting products generally are discard products in the syn­thesis of said antibiotics.
    介绍了将 (2S,3S)-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇转化为其 (2R,3R)-对映体的四步工艺。最终化合物是合成氯霉素、硫霉素和氟苯尼考等抗生素的有用中间体。起始产物通常是合成上述抗生素过程中的废弃产物。
  • Taylor, Wesley G.; Hall, Tse Wai; Schreck, Carl E., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 165 - 172
    作者:Taylor, Wesley G.、Hall, Tse Wai、Schreck, Carl E.
    DOI:——
    日期:——
  • Acetylation of oxazolidines with ketene
    作者:L. B. Dashkevich、F. G. Shepel
    DOI:10.1007/bf00469913
    日期:——
  • WENTHEN M.; SCHART H. D.; RUNSIN K. J., CHEM. BER., 120,(1987) N 6, 1023-1026
    作者:WENTHEN M.、 SCHART H. D.、 RUNSIN K. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Weuthen, Manfred; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1023 - 1026
    作者:Weuthen, Manfred、Scharf, Hans-Dieter、Runsink, Jan
    DOI:——
    日期:——
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