N-benzoyl-α-benzoyloxyglycine methyl ester | 110339-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-α-benzoyloxyglycine methyl ester
• 英文别名: (1-Benzamido-2-methoxy-2-oxoethyl) benzoate
• CAS: 110339-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: QEHRRBPLYCBNES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-α-benzoyloxyglycine methyl ester 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到N-苯甲酰基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  α-取代的甘氨酸衍生物与锡烷的反应

  摘要：

  α-苯甲酰氧基和α-甲氧基取代的甘氨酸衍生物比相应的溴化物更稳定，但它们与锡烷进行相似的反应。它们与六丁基二锡和二烷基二硫化物的混合物反应，得到α-烷硫基取代的甘氨酸衍生物，该方法适用于合成交联的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61151-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzoyl-2-methoxyglycinate 在 铜 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzoyl-α-benzoyloxyglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-取代的甘氨酸衍生物与锡烷的反应

  摘要：

  α-苯甲酰氧基和α-甲氧基取代的甘氨酸衍生物比相应的溴化物更稳定，但它们与锡烷进行相似的反应。它们与六丁基二锡和二烷基二硫化物的混合物反应，得到α-烷硫基取代的甘氨酸衍生物，该方法适用于合成交联的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61151-6

文献信息

• N-Methylation of carbamate derivatives of α-amino acids
  作者：Christopher J. Easton、Katherine Kociuba、Steven C. Peters

  DOI：10.1039/c39910001475

  日期：——

  Carbamate derivatives of α-amino acids react by N-methylation, without racemization, on treatment with tert-butyl perbenzoate in the presence of copper(II) octanoate; the selective reaction of N-tert-butoxycarbonylglycine methyl ester, in preference to the corresponding alanine and valine derivatives, indicates that the relative reactivity of substrates is determined by the comparative ease of their

  α-氨基酸的氨基甲酸酯衍生物在辛酸铜（II）的存在下，用过苯甲酸叔丁酯处理时，经N-甲基化反应而没有消旋化反应；的选择性反应Ñ -叔-butoxycarbonylglycine甲酯，优先于相应丙氨酸和缬氨酸衍生物，表明底物的相对活性通过比较容易的络合到铜的确定。
• Reactions of a glycidyl radical equivalent with 2-functionalised allyl stannanes
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Christopher Lowe、Ian A. O'Neil、Gillian L. Sanders、Christopher J. Schofield、Joseph B. Sweeney

  DOI：10.1039/c39880001030

  日期：——

  Reaction of 2-bromo-N-benzoylglycine methyl ester with 2-functionalised allyl stannane reagents under radical conditions provides a new route to α-alkylated amino acids in good yield, as exemplified by the facile synthesis of 4-methylene glutamate.

  2-溴-N-苯甲酰基甘氨酸甲酯与2-官能化的烯丙基锡烷试剂在自由基条件下的反应提供了一种以高收率获得α-烷基化氨基酸的新途径，这可以通过容易地合成4-亚甲基谷氨酸来举例说明。
• Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 859 - 868
  作者：Easton, Christopher J.、Peters, Steven C.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;LOWE, CHRISTOPHER;ONEIL, IAN A.;SAN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, C. 1030-1031
  作者：BALDWIN, JACK E.、ADLINGTON, ROBERT M.、LOWE, CHRISTOPHER、ONEIL, IAN A.、SAN+

  DOI：——

  日期：——