methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride | 56108-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride
• 英文别名: 4-fluorobenzamidic acid methylester hydrochloride salt；4-fluorobenzamidic acid methyl ester hydrochloride；[(4-Fluorophenyl)(methoxy)methylidene]azanium chloride；[(4-fluorophenyl)-methoxymethylidene]azanium;chloride
• CAS: 56108-05-5
• 化学式: C₈H₈FNO*ClH
• 分子量: 189.617
• InChiKey: IEPRPIULURDESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-氟苄脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对氟苯腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4-fluorobenzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088187A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, n and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、n和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• Functionalized 6-(piperidin-1-yl)-8,9-diphenyl purines as inverse agonists of the CB1 receptor – SAR efforts towards selectivity and peripheralization
  作者：George Amato、Robert Wiethe、Amruta Manke、Vineetha Vasukuttan、Rodney Snyder、Scott Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.002

  日期：2019.8

  is functionalized with alkyl, heteroalkyl, aryl and heteroaryl groups using a connector in the form of an amine, amide, sulfonamide, sulfamide, carbamate, oxime, amidine, or guanidine. We also report more polar replacements for the 4-chlorophenyl group in the 9-position of the purine core, which improve calculated physical properties of the molecules. These studies resulted in compounds such as 75 that

  1型大麻素受体（CB1）的拮抗剂可用于治疗糖尿病，肝病和纤维化。Otenabant（1）是一种有效且选择性的CB1反向激动剂，目前正在研究中作为抗肥胖药，但一旦已知与另一种市售反向激动剂rimonabant（2）相关的不良反应，其发展就会中止。CB1的非组织选择性拮抗剂具有高水平的脑部渗透性，会对一小部分患者产生不良影响，包括焦虑，抑郁和自杀意念。当前，正在努力生产大脑渗透受限的化合物。在本报告中，探索了新型的1类似物，以开发和测试外围化策略。研究了1的哌啶作为连接基，它被烷基，杂烷基，使用胺，酰胺，磺酰胺，磺酰胺，氨基甲酸酯，肟，am或胍形式的连接基形成芳基和杂芳基。我们还报告了嘌呤核9位中4-氯苯基的更多极性替代物，这改善了分子的计算物理性能。这些研究产生了诸如hCB1的有效反向激动剂之类的化合物，例如75，对hCB1的选择性比hCB2高。SAR研究揭示了调节物理特性以限制大脑暴露的方
• Synthesis and pharmacological characterization of functionalized 6-piperazin-1-yl-purines as cannabinoid receptor 1 (CB1) inverse agonists
  作者：George S. Amato、Amruta Manke、Vineetha Vasukuttan、Robert W. Wiethe、Rodney W. Snyder、Scott P. Runyon、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.043

  日期：2018.8

  Antagonists of peripheral type 1 cannabinoid receptors (CB1) may have utility in the treatment of obesity, liver disease, metabolic syndrome and dyslipidemias. We have targeted analogues of the purine inverse agonist otenabant (1) for this purpose. The non-tissue selective CB1 antagonist rimonabant (2) was approved as a weight-loss agent in Europe but produced centrally mediated adverse effects in

  外周1型大麻素受体（CB1）的拮抗剂可用于治疗肥胖症，肝脏疾病，代谢综合征和血脂异常。为此，我们靶向了嘌呤反向激动剂otenabant（1）的类似物。非组织选择性CB1拮抗剂利莫那班（2）在欧洲被批准为减肥药，但在某些患者中产生了中枢介导的不良反应，包括烦躁不安和自杀意念导致其退出。现在正在努力生产大脑暴露受限的化合物。虽然已经报道了许多关于2的结构-活性关系（SAR）研究以及周边化合物，但1仍然相对较少研究。在本报告中，我们追求的是1的类似物，其中将4-氨基哌啶基团切换为哌嗪基团，以更好地理解SAR，最终生产出脑渗透受限的化合物。为了进入结合口袋并调节物理性质，使用各种连接器，包括酰胺，磺酰胺，氨基甲酸酯和脲，将哌嗪用烷基，杂烷基，芳基和杂芳基官能化。这些研究产生的化合物是hCB1的强效拮抗剂，对hCB1的选择性比hCB2高。获得的SAR导致发现了65（Ki = 4 nM，对hCB1的选择性是hCB2的>
• [EN] 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE AND QUINOLINES DERIVATIVES, NEW MAO INHIBITORS AND IMIDAZOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-1H-IMIDAZO-QUINAZOLINE ET QUINOLÉINES, NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAO ET LIGANDS DES RÉCEPTEURS D'IMIDAZOLINES
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2009152868A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is directed to 6-(1H-imidazo-1-yl)-2-aryl and 2-heteroaryl quinazoline and quinolines derivatives, compounds of formula (I), their pharmaceutical acceptable salts and solvates and corresponding pharmaceutical compositions, that acts as Monoamine Oxidase (MAO) inhibitors and Imidazoline Receptor ligands: wherein: X is independently selected from -CH group or a nitrogen atom (-N), W is independently selected from an aryl group, an heteroaryl group, or a benzocondensed heteroaryl group such as 1,3-benzodioxole, benzofuran, 2,3-dihydrobenzofuran, benzothiophene, 2,3-dihydrobenzothiophene, indole, 2,3-dihydroindole, benzimidazole, benzoxazole, benzothiazole, 2H-3,4-dihydrobenzopyran, [l,4]-benzodioxine, 2,3-dihydro-[1,4]-benzodioxine (1,4-benzodioxan). R1 is independently selected from hydrogen (-H), C1-C4alkyl, hydroxymethyl (-CH2OH), aminomethyl (-CH2NH2), alkylaminomethyl [CH2NH(R2)], or di-alkylaminomethyl [CH2N(R2)2], trifiuoromethyl (-CF3). Compounds of formula (I) elicited a pharmacological profile suitable for the clinical treatment of depression and related disorders, Parkinson disease, drug abuse, and morphine tolerance and dependence.

  本发明涉及6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉和喹啉衍生物，这些衍生物的化学式为(I)，以及它们的药用盐和溶剂化物以及相应的药物组合物，作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂和咪唑啉受体配体：其中：X独立地选自-CH基团或氮原子(-N)，W独立地选自芳基团、杂芳基团或如1,3-苯并二氧杂环戊烷、苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2,3-二氢苯并噻吩、吲哚、2,3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并噁唑、苯并噻唑、2H-3,4-二氢苯并吡喃、[1,4]-苯并二氧杂环戊烷、2,3-二氢-[1,4]-苯并二氧杂环戊烷(1,4-苯并二氧杂环戊烷)。R1独立地选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。化学式(I)的化合物展现出适合于临床治疗抑郁症和相关障碍、帕金森病、药物滥用以及吗啡耐受性和依赖性的药理特性。
• Preparation of triazolo[1,5-c]pyrimidines as potential antiasthma agents
  作者：Jeffrey B. Medwid、Rolf Paul、Jannie S. Baker、John A. Brockman、Mila T. Du、William A. Hallett、J. William Hanifin、Robert A. Hardy、M. Ernestine Tarrant

  DOI：10.1021/jm00166a023

  日期：1990.4

  Cyclization, using cyanogen bromide, gave the triazolo[1,5-c]pyrimidines, after a Dimroth rearrangement. Following a structure-activity evaluation, the 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-amino (8-10), 5-(3-bromophenyl)-2-amino (8-13), 5-[3-(difluoromethoxy)-phenyl]-2-amino (8-11), and 5-(4-pyridinyl)-2-amino (6-7) compounds were found to have the best activity. They were chosen for further pharmacological

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。